3-[4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯基]丙-2-烯酸 | 143551-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯基]丙-2-烯酸
• 英文名称: 3-[4-Methoxy-3-(4-nitrophenoxy)phenyl]prop-2-enoic acid
• 英文别名: 3-[4-methoxy-3-(4-nitrophenoxy)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 143551-88-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₆
• 分子量: 315.282
• InChiKey: OXGYVIXWFMHKLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯基]丙-2-烯酸 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl-3-<4-methoxy-<3-<4-(2-(hydroxymethyl)ethynyl)phenoxy>phenyl>>propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of combretastatin D-2+

  摘要：

  The synthesis of combretastatin D-2 methyl ether (2) by macrolactonization of hydroxy acid 11 under modified Mitsunobu conditions is described. In accord with the literature, attempts to cyclize 11 via various conventional macrolactonization methods failed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74692-2
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 3-[4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯基]丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of combretastatin D-2+

  摘要：

  The synthesis of combretastatin D-2 methyl ether (2) by macrolactonization of hydroxy acid 11 under modified Mitsunobu conditions is described. In accord with the literature, attempts to cyclize 11 via various conventional macrolactonization methods failed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74692-2

文献信息

• Synthesis of combretastatin D-2+
  作者：V.H. Deshpande、Neelam J. Gokhale

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74692-2

  日期：1992.7

  The synthesis of combretastatin D-2 methyl ether (2) by macrolactonization of hydroxy acid 11 under modified Mitsunobu conditions is described. In accord with the literature, attempts to cyclize 11 via various conventional macrolactonization methods failed.