2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy) acetic acid | 144367-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy) acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(Boc-amino)propoxy]-acetic acid；2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]acetic acid
• CAS: 144367-00-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: SWDFEEWXMOZGJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy) acetic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-oxazepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20190322658A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20190322658A1

文献信息

• BI-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：MONTELINO THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US20200239430A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitinization of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.

  本发明涉及具有双重功能的化合物，其功能是招募内源蛋白质到E3泛素连接酶进行降解，并使用相同的方法。更具体地，本公开提供了特定的蛋白酶靶向融合物（PROTAC）分子，这些分子作为调节各种多肽和其他蛋白质的靶向泛素化的调节剂，特别是缺乏LBD的AR的一个切片变体的雄激素受体，标记为AR-V7，然后通过所述化合物进行降解和/或其他方式抑制。
• CONJUGATES COMPRISING HYDROXYALKYL STARCH AND A CYTOTOXIC AGENT AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Fresenius Kabi Deutschland GmbH

  公开号：US20150297738A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a hydroxyalkyl starch conjugate and a method for preparing the same, said hydroxyalkyl starch conjugate comprising a hydroxyalkyl starch derivative and a cytotoxic agent, the cytotoxic agent comprising at least one secondary hydroxyl group, wherein the hydroxyalkyl starch is linked via said secondary hydroxyl group to the cytotoxic agent. The conjugate according to the present invention has a structure according to the following formula HAS′(-L-M) n wherein M is a residue of the cytotoxic agent, L is a linking moiety, HAS′ is the residue of the hydroxyalkyl starch derivative, and n is greater than or equal to 1, and wherein the hydroxyalkyl starch derivative has a mean molecular weight (MW) above the renal threshold.

  本发明涉及一种羟烷基淀粉共轭物及其制备方法，所述羟烷基淀粉共轭物包括羟烷基淀粉衍生物和细胞毒性药剂，所述细胞毒性药剂包括至少一个次级羟基，其中羟烷基淀粉通过所述次级羟基与细胞毒性药剂连接。根据本发明的共轭物具有以下公式HAS'(-L-M)n的结构，其中M是细胞毒性药剂的残基，L是连接基团，HAS'是羟烷基淀粉衍生物的残基，n大于或等于1，且羟烷基淀粉衍生物的平均分子量（MW）高于肾脏阈值。
• SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US20120015930A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides substituted imidazoheterocycles having the general structure of formula I: wherein Y is chosen from —O—, —OCR g R h —, —CR g R h O—, —CR g R h —, —(CR g R h ) 2 —, —NR i —, —CR g R h NR i — and —NR i CR g R h —. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有公式I的一般结构的取代咪唑杂环化合物，其中Y从—O—，—OCRgRh—，—CRgRhO—，—CRgRh—，—（CRgRh）2—，—NRi—，—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—中选择。此外，还提供了公式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，并用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病症，例如疼痛、炎症和瘙痒。
• Antiproliferation compounds and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10815225B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of MNK-PROTACs
  作者：Xue Sun、Qingyun Wu、Hong Bu、Yifeng Pei、Dezhong Guan、Shi Guo、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1007/s11030-023-10776-7

  日期：——

  DS33059, a small-molecule compound modified based on the ongoing clinical trials drug ETC-206, was chosen as the target protein ligand. A series of novel MNK-PROTACs were designed, synthesized and evaluated biological activity. Several compounds showed good inhibitory activities against MNK1/2. Besides, compounds exhibited moderate to excellent anti-proliferative activity in A549 and TMD-8 cells in vitro

  丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 相互作用激酶 （MNK） 可以通过控制真核翻译起始因子 4E （eIF4E） 的磷酸化来调节细胞 mRNA 翻译，该因子在肿瘤起始、发展和转移中起重要作用。尽管小分子 MNK 抑制剂在治疗各种恶性肿瘤方面取得了重大突破，但其临床应用可能受到耐药性、靶点选择性等因素的限制。选择性降解 MNK 激酶的 MNK-PROTAC 策略为开发相关疾病的小分子药物提供了一种新方法。在本研究中，选择基于正在进行的临床试验药物 ETC-206 修饰的小分子化合物 DS33059 作为靶蛋白配体。设计、合成和评价了一系列新型 MNK-PROTACs，并评价了其生物活性。几种化合物对 MNK1/2 具有良好的抑制活性。此外，化合物在体外 A549 和 TMD-8 细胞中表现出中等至极好的抗增殖活性。特别是，化合物 II-5 显著抑制 A549 （IC50 = 1.79 μM） 和