{4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}methanol | 1356600-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}methanol
• 英文别名: [4-[[4-(2-Methoxyimino-2-phenylethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 1356600-23-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: ZPXXEUZBAYNCFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}methanol 、 溴乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以6.25%的产率得到({4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]benzyl}oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.41h， 生成 {4-[(4-{[(2E,2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1