2-bromo-4-(((4-cyanobenzyl)oxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)benzonitrile | 371765-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-(((4-cyanobenzyl)oxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-bromo-4-[(4-cyanophenyl)methoxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 371765-80-9
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₄O
• 分子量: 407.269
• InChiKey: JQFZRBLVUAGPSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(((4-cyanobenzyl)oxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)benzonitrile 在 palladium diacetate CrO₃ 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2'-cyano-5'-(((4-cyanobenzyl)oxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)(1,1'-biphenyl)-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20020019527A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氰基苯甲酸乙酯 在 ammonium chloride 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-bromo-4-(((4-cyanobenzyl)oxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20020019527A1

文献信息

• Design and synthesis of o-trifluoromethylbiphenyl substituted 2-amino-nicotinonitriles as inhibitors of farnesyltransferase
  作者：Gary T. Wang、Xilu Wang、Weibo Wang、Lisa A. Hasvold、Gerry Sullivan、Charles W. Hutchins、Steve O’Conner、Robert Gentiles、Thomas Sowin、Jerry Cohen、Wen-Zhen Gu、Haiying Zhang、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.014

  日期：2005.1

  A non-methionine FT inhibitor lead structure (1) was designed through computer modeling of the peptidomimetic FT inhibitor ABT839. Optimization of this lead resulted in compounds 2e and 2g, with FT IC50 values of 1.3 and 1.8 nM, GGT IC50 of 1400 nM, and EC50 (Ras processing) values of 13 and 11 nM, respectively. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.