3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-2(5H)-furanone | 329328-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)furan-2(5H)-one；4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 329328-50-9
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: SYBURVNJUJIJEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-2(5H)-furanone 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 甲酸 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到4-(4-甲氧基苯基)-5H-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化丁烯化物的加氢脱卤作用：高效且可持续地获得β-芳基丁烯化物

  摘要：

  通过α-卤代-β-芳基丁烯化物的还原脱卤作用，已经制备了几种α-未取代的β-芳基丁烯化物，产率为69-92％。后者由α，β-二卤代丁烯内酯一步一步组装，可从生物质衍生的糠醛大规模获得。我们的脱卤方案通过海洋抗生素Rubrolide E和F，以及3''-溴代溴化物F的新合成来说明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.016
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-5H-呋喃-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  结构引导鉴定具有芳香酶抑制活性的新型双靶向雌激素受体α降解剂，用于治疗内分泌抵抗性乳腺癌

  摘要：

  耐药性是雌激素受体（ER）阳性乳腺癌（BC）传统内分泌治疗的主要挑战。 BC是一种多因素疾病，同时芳香化酶（ARO）抑制和ERα降解可以有效抑制两种蛋白的信号转导，从而有可能克服靶蛋白过度表达或突变引起的耐药性。本研究以与 ER-Y537S 复合的热门化合物30a的 X 射线结构为指导，进行了基于结构的优化，得到了一系列同时靶向 ERα 和 ARO 的多作用抑制剂，最终开发出一类新型强效抑制剂。鉴定出基于具有芳香酶抑制剂（AI）活性的三维氧杂双环庚烯磺酰胺（OBHSA）支架的选择性雌激素受体降解剂（SERD）。在这些双靶向 SERD-AI 杂合体中，含有 1 H -1,2,4-三唑部分的化合物31q显示出优异的 ERα 降解活性、ARO 抑制活性和针对 BC 耐药细胞的显着抗增殖活性。此外， 31q在 MCF-7 肿瘤异种移植模型中表现出有效的肿瘤抑制作用。总而言之，我们的研究首次报道了高效的双靶向

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115328

文献信息

• 부테놀라이드계 화합물과 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물
  申请人：Seoul National University R&DB Foundation 서울대학교산학협력단(120070509242) Corp. No ▼ 114371-0009224BRN ▼119-82-03684

  公开号：KR101599426B1

  公开（公告）日：2016-03-07

  본 발명은 부테놀라이드계 화합물, 그의 입체이성질체, 그의 거울상이성질체, 생체 내에서 가수분해 가능한 그의 전구체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 그들이 갖는 항균활성, 면역질환치료 및 예방 활성, 암의 예방 또는 치료 효능 및 의료용 삽입기기의 오손 방지 활성에 관한 것이다.

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• Selective synthesis of (Z)-4-aryl-5-[1-(aryl)methylidene]-3-bromo-2(5H)-furanones
  作者：Fabio Bellina、Chiara Anselmi、Stéphane Viel、Luisa Mannina、Renzo Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01017-1

  日期：2001.12

  4-Aryl-3-bromo-2(5H)-furanones have been selectively synthesized in satisfactory yields by treatment of easily available 3,4-dibromo-2(5H)-furanone either with arylboronic acids in the presence of Ag2O and a catalytic amount of PdCl2(MeCN)2 or with aryl(trialkyl)stannanes in the presence of a catalyst precursor consisting of AsPh3 and a Pd(II) or a Pd(0) compound. These monobromo derivatives have been

  通过在Ag 2的存在下用芳基硼酸处理易得的3,4-二溴-2（5 H）-呋喃酮，以令人满意的产率选择性合成了4-Aryl-3-bromo-2（5 H）-呋喃酮在由AsPh 3和Pd（II）或Pd（0）化合物组成的催化剂前体存在下，由O和催化量的PdCl 2（MeCN）2或与芳基（三烷基）锡烷一起催化。这些一溴衍生物已被用作各种（Z）-4-芳基-5- [1-（芳基）亚甲基] -3-溴-2（5 H-呋喃酮，包括具有与报道的天然存在的rubrolide N相对应的结构的化合物。这些合成化合物的结构和立体化学均已通过NMR技术明确确定。
• 一种含有五元氮杂环的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其在制备抗乳腺癌药物中的应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN114539279B

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明公开了一种含有五元氮杂环的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其在制备抗乳腺癌药物中的应用，属于医药技术领域。本发明以含有五元氮杂环的呋喃衍生物和乙烯磺酰胺衍生物为原料，通过Diels‑Alder反应制备得到含有五元氮杂环的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物本发明的化合物能很好的抑制MCF‑7细胞，对雌激素受体具有一定的降解能力，可以很好的抑制芳香酶，本发明的化合物在乳腺癌治疗中具有应用前景。
• Rossi; Bellina; Raugei, Synlett, 2000, # 12, p. 1749 - 1752
  作者：Rossi、Bellina、Raugei

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed hydrodehalogenation of butenolides: An efficient and sustainable access to β-arylbutenolides
  作者：Milandip Karak、Luiz C.A. Barbosa、Celia R.A. Maltha、Thiago M. Silva、John Boukouvalas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.016

  日期：2017.7

  69–92% yield by reductive dehalogenation of α-halo-β-arylbutenolides. The latter were assembled in a single-step from α,β-dihalobutenolides, which are accessible on a large-scale from biomass-derived furfural. Our dehalogenation protocol is illustrated by a new synthesis of the marine antibiotics rubrolide E and F, and 3″-bromorubrolide F.

  通过α-卤代-β-芳基丁烯化物的还原脱卤作用，已经制备了几种α-未取代的β-芳基丁烯化物，产率为69-92％。后者由α，β-二卤代丁烯内酯一步一步组装，可从生物质衍生的糠醛大规模获得。我们的脱卤方案通过海洋抗生素Rubrolide E和F，以及3''-溴代溴化物F的新合成来说明。