(2-甲基吡啶-3-基)三氟甲磺酸酯 | 122213-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (2-甲基吡啶-3-基)三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 2-methyl-3-pyridinyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-methyl-3-pyridyltrifluoromethanesulfonate；2-methylpyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate；trifluoro-methanesulfonic acid 2-methyl-pyridin-3-yl ester；(2-methylpyridin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 122213-94-9
• 化学式: C₇H₆F₃NO₃S
• 分子量: 241.191
• InChiKey: CBJSABYRIWFVAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-76 °C(Press: 3.75 Torr)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基吡啶-3-基)三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 2,2-dimethyl-N-(2-(2-(1-ethyl-2-oxopropyl)-3-pyridyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成抗有丝分裂鼠李宁的苯基吡啶类似物。

  摘要：

  描述了拉齐尼拉姆的苯基吡啶类似物的首次合成和这些新结构作为微管蛋白相互作用引起的微管分解抑制剂的评估。合成基于诸如吡啶甲酸金属化，杂环交叉偶联和乙酰基还原成乙基的关键步骤。季铵化吡啶碳的合成是合成的挑战之一。带有季吡啶甲酸碳的化合物的生物学评估显示与微管蛋白的相互作用类似于（-）-rhazinilam，但含量较低。

  DOI：

  10.1021/jo0014156
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基吡啶 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.33h， 以96.1%的产率得到(2-甲基吡啶-3-基)三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。

  公开号：

  US20070010542A1

文献信息

• [EN] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL!-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL-N-ARYL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005090333A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Disclosed compounds of formula (I), which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的化合物式(I)，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• CXCR4 chemokine receptor binding comounds
  申请人：——

  公开号：US20040209921A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula 1 wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• A general and efficient method for the synthesis of benzo-(iso)quinoline derivatives
  作者：Victor Mamane、Frédéric Louërat、Julien Iehl、Mohamed Abboud、Yves Fort

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.015

  日期：2008.11

  short and efficient synthesis of substituted benzo-(iso)quinoline derivatives is reported. The methodology is based on a Suzuki or Negishi cross-coupling followed by a cyclization reaction induced by t-BuOK in DMF to form the central ring. This approach allowed the synthesis of all four benzo-(iso)quinoline isomers and the substitution of each ring of the benzo-(iso)quinoline core.

  报道了一种新的，短而有效的取代苯并-（异）喹啉衍生物的合成方法。该方法基于Suzuki或Negishi交叉偶联，然后是在DMF中由t -BuOK诱导形成中心环的环化反应。这种方法可以合成所有四种苯并（异）喹啉异构体，并取代苯并（异）喹啉核心的每个环。
• Derivatives of 5-Thioxylopyranose and Use of Same for Treatment
  申请人：Barberousse Veronique

  公开号：US20090182013A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to new compounds of 5-thioxilose, preferably derivatives of the 5-thioxilopyranose type, and to a method for preparing the same and their use as the active ingredient of drugs mainly intended for treating or inhibiting thrombosis or heart failure or thromboembolic diseases.

  该发明涉及5-硫代木糖的新化合物，优选为5-硫代木糖吡喃糖类的衍生物，以及一种制备这些化合物的方法和它们作为药物活性成分的用途，主要用于治疗或抑制血栓形成、心力衰竭或血栓栓塞性疾病。