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(2-甲基吡啶-3-基)乙酸甲酯 | 87851-05-6

中文名称
(2-甲基吡啶-3-基)乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3-acetoxymethylpyridin
英文别名
(2-Methylpyridin-3-yl)methyl acetate
(2-甲基吡啶-3-基)乙酸甲酯化学式
CAS
87851-05-6
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
QDOWDQBOPHMOHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-甲基吡啶-3-基)乙酸甲酯 在 Pd-BaSO4 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以99.2%的产率得到2,3-二甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    分子内芳香族烷基化,第 12 部分。1) 1-(3-methylpyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes 的合成
    摘要:
    从 3-甲基-2-吡啶甲基锂 (9) 和四氢萘酮 10 可以方便地获得 lutidinyl 四氢萘酚 11。这些可以通过脱水和氢化在一锅法中转化为标题化合物13;直接氢解 11±13 不成功。11和13的结构由1H NMR光谱证实。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833161014
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基烟酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 (2-甲基吡啶-3-基)乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    分子内芳香族烷基化,第 12 部分。1) 1-(3-methylpyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes 的合成
    摘要:
    从 3-甲基-2-吡啶甲基锂 (9) 和四氢萘酮 10 可以方便地获得 lutidinyl 四氢萘酚 11。这些可以通过脱水和氢化在一锅法中转化为标题化合物13;直接氢解 11±13 不成功。11和13的结构由1H NMR光谱证实。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833161014
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文献信息

  • Kao, Bo-Chan; Doshi, Haresh; Reyes-Rivera, Hector, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1315 - 1324
    作者:Kao, Bo-Chan、Doshi, Haresh、Reyes-Rivera, Hector、Titus, Donald D.、Yin, MaLi、Dalton, David R.
    DOI:——
    日期:——
  • REIMANN, E.;BAUER, G., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 10, 879-887
    作者:REIMANN, E.、BAUER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 12. Mitt.1) Synthese von 1-(3-Methylpyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalinen
    作者:Eberhard Reimann、Gerhard Bauer
    DOI:10.1002/ardp.19833161014
    日期:——
    11 bequem erhalten. Diese lassen sich im Eintopfverfahren durch Dehydratisierung und Hydrierung in die Titelverbindungen 13 umwandeln; eine direkte Hydrogenolyse 11 ± 13 gelingt nicht. Die Strukturen von 11 und 13 werden 1H‐NMR‐spektroskopisch gesichert.
    从 3-甲基-2-吡啶甲基锂 (9) 和四氢萘酮 10 可以方便地获得 lutidinyl 四氢萘酚 11。这些可以通过脱水和氢化在一锅法中转化为标题化合物13;直接氢解 11±13 不成功。11和13的结构由1H NMR光谱证实。
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