methyl (2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(diacetylamino)-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-methylsulfanyloxan-4-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate | 207910-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(diacetylamino)-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-methylsulfanyloxan-4-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 207910-45-0
• 化学式: C₄₀H₅₁NO₂₁S
• 分子量: 913.905
• InChiKey: IYAJGSMGXSJPGD-XGPAKIAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  275.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-enyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-4,6-di-O-trityl-β-D-glucopyranoside 、 methyl (2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(diacetylamino)-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-methylsulfanyloxan-4-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于制备N-乙酰神经氨酸糖苷的新型多功能糖基供体

  摘要：

  一个Ñ二乙酰基衍生物神经氨酸表现出优异的糖基供体的属性和为的糖苷的制备非常有用的基板Ñ -acetylneuraminic酸。供体将是制备来自B型III型链球菌的七糖的关键组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00359-1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(6R)-5-乙酰氨基-4-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2-硫代-6-[(1S,2R)-1,2,3-三乙酰氧基丙基]-L-苏式-己-2-酮吡喃糖苷酸酯 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(diacetylamino)-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-methylsulfanyloxan-4-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于制备N-乙酰神经氨酸糖苷的新型多功能糖基供体

  摘要：

  一个Ñ二乙酰基衍生物神经氨酸表现出优异的糖基供体的属性和为的糖苷的制备非常有用的基板Ñ -acetylneuraminic酸。供体将是制备来自B型III型链球菌的七糖的关键组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00359-1