(6-bromo-3,8-dibutylpyren-1-yl)trimethylsilane | 1345857-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (6-bromo-3,8-dibutylpyren-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: (6-Bromo-3,8-dibutylpyren-1-yl)-trimethylsilane；(6-bromo-3,8-dibutylpyren-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1345857-75-1
• 化学式: C₂₇H₃₃BrSi
• 分子量: 465.549
• InChiKey: SIFWNTCXXMSYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-3,8-dibutylpyren-1-yl)trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.58h， 生成 2,4'-(3,8-dibutylpyrene-1,6-diyl)dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过（6-溴-3,8-二丁基吡啶-1-基）三甲基硅烷合成不对称取代的pyr衍生物

  摘要：

  描述了不对称官能化pyr衍生物的直接路线，涉及关键前体（6-溴-3,8-二丁基吡啶-1-基）三甲基硅烷1的合成。第一步，溴化物1在Suzuki–Miyaura，Sonogashira和Buchwald–Hartwig的交叉偶联反应中是成功的。随后将三甲基甲硅烷基转化为溴化物使得能够将第二可变官能团引入onto骨架上。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.089
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.02h， 生成 (6-bromo-3,8-dibutylpyren-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过（6-溴-3,8-二丁基吡啶-1-基）三甲基硅烷合成不对称取代的pyr衍生物

  摘要：

  描述了不对称官能化pyr衍生物的直接路线，涉及关键前体（6-溴-3,8-二丁基吡啶-1-基）三甲基硅烷1的合成。第一步，溴化物1在Suzuki–Miyaura，Sonogashira和Buchwald–Hartwig的交叉偶联反应中是成功的。随后将三甲基甲硅烷基转化为溴化物使得能够将第二可变官能团引入onto骨架上。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.089

文献信息

• Synthesis of unsymmetrically substituted pyrene derivatives through (6-bromo-3,8-dibutylpyren-1-yl)trimethylsilane
  作者：Akihiro H. Sato、Mine Maeda、Shigenori Mihara、Tetsuo Iwasawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.089

  日期：2011.11

  A straightforward route to unsymmetrically functionalized pyrene derivatives is described involving the synthesis of key precursor (6-bromo-3,8-dibutylpyren-1-yl)trimethylsilane 1. In a first step bromide 1 was successful in Suzuki–Miyaura, Sonogashira, and Buchwald–Hartwig cross-coupling reactions. Subsequent transformation of the trimethylsilyl group to bromide enabled the introduction of a second

  描述了不对称官能化pyr衍生物的直接路线，涉及关键前体（6-溴-3,8-二丁基吡啶-1-基）三甲基硅烷1的合成。第一步，溴化物1在Suzuki–Miyaura，Sonogashira和Buchwald–Hartwig的交叉偶联反应中是成功的。随后将三甲基甲硅烷基转化为溴化物使得能够将第二可变官能团引入onto骨架上。