2-(p-chlorophenoxymethyl)-thiazole-5-carboxylic acid | 59855-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-chlorophenoxymethyl)-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(p-chlorophenoxymethyl)-thiazole-5-carboxylate；2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 59855-94-6
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃S
• 分子量: 269.708
• InChiKey: RJTFJZWABRGJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenoxy thioacetamide 、 1,1-二氯乙烷 、 (氯甲酰基)乙酸乙酯 生成 2-(p-chlorophenoxymethyl)-thiazole-5-carboxylic acid 、 ethyl 2-(chlorophenoxymethyl)-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxymethyl-thiazole-5-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  2-羟甲基噻唑-5-羧酸衍生物的化学式为##STR1##其中R从氢、1至4个碳原子的烷基、2至5个碳原子的烷基羰基、苯甲酰、苯基（可选地取代至少一个卤素）和##STR2##中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至3个碳原子的烷基中选择，Z从苯基和苯氧基（可选地取代至少一个卤素）中选择，R'从氢和1至4个碳原子的烷基以及碱金属、碱土金属和铝盐中选择，具有显著的降脂作用以及清晰的扩血管作用，可能具有降胆固醇作用，以及它们的制备。

  公开号：

  US04001447A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 ethyl 2-(p-chlorophenoxymethyl)-thiazole-5-carboxylate 、 甲醇 、 hydroxide 在 乙酸乙酯 、 2-(p-chlorophenoxymethyl)-thiazole-5-carboxylic acid 、 chloroform methanol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 7.9 g of a crystalline residue的产率得到2-(p-chlorophenoxymethyl)-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxymethyl-thiazole-5-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  式子如下：##STR1## 其中，R选自氢、1至4个碳原子的烷基、2至5个碳原子的烷基酰基、苯甲酰基、苯环，该苯环可以选择性地取代至少一个卤素和##STR2## R.sub.1和R.sub.2分别选自氢和1至3个碳原子的烷基，Z选自苯环和苯氧基，该苯环可以选择性地取代至少一个卤素，R'选自氢和1至4个碳原子的烷基以及碱金属、碱土金属和铝盐，具有明显的降脂作用和明显的扩血管作用，可能具有降胆固醇作用，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04001447A1

文献信息

• US4001447A
  申请人：——

  公开号：US4001447A

  公开（公告）日：1977-01-04