8-methoxyisoquinolin-1(2H)-one | 129959-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxyisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 1(2H)-Isoquinolinone, 8-methoxy-；8-methoxy-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 129959-09-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: NHQVJRHYYKAZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxyisoquinolin-1(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1-氯-8-甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  喹胺酮骨架的立体选择性合成1)

  摘要：

  描述了喹胺骨架 29 的合成，包括非对映异构酚类 1-(α-溴苄基)-四氢异喹啉 27a 和 27b 的闭环。在这两种情况下，仅获得一种非对映异构体。NOE 实验证实了 Shamma 的 23) 关于立体化学的分配。- 由于 N 原子上的非键电子对，各种尝试裂解 α-氨基酮的二噻烷衍生物 5 以获得酮 6 都失败了。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230603
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxyisoquinoline-N-oxide 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到8-methoxyisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Optically Active 8,8’-Disubstituted 1,1’-Biisoquinoline

  摘要：

  Synthesis of 1,1'-biisoquinolines having substituents in the 8,8'-positions and their resolution by hplc on a chiral column on a preparative scale are described.

  DOI：

  10.3987/com-95-s60

文献信息

• Synthesis of Isoquinolones by Sequential Suzuki Coupling of 2-Halobenzonitriles with Vinyl Boronate Followed by Cyclization
  作者：Saul Jaime-Figueroa、Michael J. Bond、J. Ignacio Vergara、Jake C. Swartzel、Craig M. Crews

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00472

  日期：2021.6.18

  A novel, facile, and expeditious two-step synthesis of 3,4-unsubstituted isoquinolin-1(2H)-ones from a Suzuki cross-coupling between 2-halobenzonitriles and commercially available vinyl boronates followed by platinum-catalyzed nitrile hydrolysis and cyclization is described.

  通过2-卤代苯甲腈和市售乙烯基硼酸酯之间的 Suzuki 交叉偶联，然后铂催化的腈水解和环化，一种新颖、简便且快速的两步合成 3,4-未取代的异喹啉-1(2 H )-酮被描述。
• 用于治疗阿尔茨海默症的化合物及其应用
  申请人：西安培华学院

  公开号：CN108484591B

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及一种式(I)的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、氮氧化物或前药，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用途。试验结果表明，本发明化合物对乙酰胆碱酯酶(AChE)具有十分优异的抑制活性，并且对SAM‑P/8痴呆小鼠具有增强记忆作用。此外，与现有药物加兰他敏相比，本发明化合物对于乙酰胆碱酯酶的抑制活性和对痴呆小鼠的记忆增强作用均显著更优。因此，本发明化合物适合用于治疗阿尔茨海默症。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Wang Xiangdong Alan

  公开号：US20110311482A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
• Discovery of novel 2-benzylisoquinolin-1(2H)-ones as potent vasodilative agents
  作者：Bo-Rui Kang、Sen Li、Shuai Mao、Yong-Xiao Cao、San-Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.018

  日期：2015.12

  2-Benzylisoquinolin-1(2H)-ones has been proposed as vasodilative agents on the basis of scaffold hopping. In the present study, a series of 2-benzylisoquinolin-1(2H)-ones were synthesized. Their vasodilative effects were evaluated by wire myograph on isolated rat mesenteric arterial ring induced contraction with 60 mM KCl. The structure-activity relationships of target compounds were discussed. Among these compounds, C7 and C8 displayed potent vasodilative effects and significantly inhibited the contraction of rat mesenteric arterial rings induced by phenylephrine. The antihypertensive effects of compounds C7 and C8 on SHR were further evaluated. The results indicated that oral administrational C7 and C8 can significantly reduce both diastolic and systolic blood pressure in a dose-dependent manner. Moreover, C7 maintained the effects for 4 h at a dosage of 4.0 mg/kg. These findings suggest that the title compounds can serve as novel vasodilative agents and promising antihypertensive agents. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.
• DIMBERGER, DORIS;WIEGREBE, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 323-330
  作者：DIMBERGER, DORIS、WIEGREBE, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——