1-[6,8-dichloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-morpholinoethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-[6,8-dichloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-morpholinoethyl)urea
• 英文别名: 1-[6,8-dichloro-5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-morpholin-4-ylethyl)urea
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂FN₅O₃
• 分子量: 508.38
• InChiKey: RLQKBBWZEQXZTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-6,8-dichloro-5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 [6,8-dichloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]isocyanate 、 1,1-二氯乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-(2-氨基乙基)吗啉 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-[6,8-dichloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-7-yl]-3-(2-morpholinoethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  提供了以下化合物的结构式 ##STR1## 其中 R.sup.1 是一个较低的烷基基团，R.sup.2 是一个氢原子或一个较低的烷基基团，R.sup.3 是一个氢原子或卤素原子，R.sup.4 是一个氢原子或一个R.sup.5 --CO--,R.sup.6 R.sup.7 N--O--的基团，##STR2## A 是一个较低的烷基烯基团，X 是一个氧原子或硫原子或一个>N--.sup.8的基团，R.sup.5 是一个较低的烷基或较低的卤代烷基基团，R.sup.6 是一个氢原子或一个较低的烷基基团，R.sup.7 是一个较低的烷基基团，R.sup.8 是一个氢原子或一个较低的烷基或较低的羟基烷基基团，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗作用，因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。

  公开号：

  US04361511A1

文献信息

• Benzodiazepin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren für ihre Herstellung, ihre Verwendung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0033973B1

  公开（公告）日：1983-09-28
• US4361511A
  申请人：——

  公开号：US4361511A

  公开（公告）日：1982-11-30