(2S,3S,4R,5R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxy-N,N,2,4-tetramethylheptanamide | 1349053-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxy-N,N,2,4-tetramethylheptanamide
• CAS: 1349053-99-1
• 化学式: C₂₃H₅₁NO₄Si₂
• 分子量: 461.833
• InChiKey: CGNFYTASEJXJLD-WCIQWLHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxy-N,N,2,4-tetramethylheptanamide 在 三乙基硼氢化锂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C20 and C15–C27 Segments of Aplyronine A

  摘要：

  The synthesis of C1-C20 and C15-C27 segments of Aplyronine A is described. Oxidative cleavage of cyclic vinyl sulfones has been used to prepare key fragments of Aplyronine A. Key precursors are united by Horner-Wadsworth-Emmons and Julia-Kociensky olefination for the respective elaboration of the C1-C20 and C15-C27 segments.

  DOI：

  10.1021/ol2024746
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7S)-3-(benzenesulfonyl)-2,7-dimethyl-6-triethylsilyloxycyclohept-3-en-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.09h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxy-N,N,2,4-tetramethylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C20 and C15–C27 Segments of Aplyronine A

  摘要：

  The synthesis of C1-C20 and C15-C27 segments of Aplyronine A is described. Oxidative cleavage of cyclic vinyl sulfones has been used to prepare key fragments of Aplyronine A. Key precursors are united by Horner-Wadsworth-Emmons and Julia-Kociensky olefination for the respective elaboration of the C1-C20 and C15-C27 segments.

  DOI：

  10.1021/ol2024746