Fmoc-Arg(Ts)-Gly-Asp(OBn)-D-Phe-Ot-Bu | 1300683-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Arg(Ts)-Gly-Asp(OBn)-D-Phe-Ot-Bu
• 英文别名: Fmoc-Arg(Tos)-Gly-Asp(OBn)-D-Phe-OtBu；benzyl (3S)-3-[[2-[[(2S)-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-[[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 1300683-57-1
• 化学式: C₅₄H₆₁N₇O₁₁S
• 分子量: 1016.18
• InChiKey: KHJNWOSCOGXOTN-WVUVGWLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Arg(Ts)-Gly-Asp(OBn)-D-Phe-Ot-Bu 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Arg(Ts)-Gly-Asp(OBn)-D-Phe-Ot-Bu
  参考文献：
  名称：

  实用的大规模合成环状RGD五肽，可通过“点击”化学进一步官能化

  摘要：

  阿多克一批的环[精氨酸-甘氨酸- Asp-的d -Phe赖氨酸]及其Ñ -ε叠氮基衍生物，使用无差向异构化，片段缩合经由溶液相合成来完成。d- Phe的C末端被保护为叔丁基酯。Fmoc（Arg，Gly，Asp，d -Phe）和Boc（Lys）基团用于保护所有N -α-末端。分别选择Ts和NO 2基团来保护胍基。大环化步骤（在d -Phe和l之间-Lys）在TBTU / HOBt或DPPA缩合条件下进行。最后，通过重氮转移反应将赖氨酸残基的ε-氨基选择性地转化为叠氮基。 RGD肽-溶液相合成-氨基酸-环化-重氮化合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258396
• 作为产物：
  描述：

  D-phenylalanine tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fmoc-Arg(Ts)-Gly-Asp(OBn)-D-Phe-Ot-Bu
  参考文献：
  名称：

  实用的大规模合成环状RGD五肽，可通过“点击”化学进一步官能化

  摘要：

  阿多克一批的环[精氨酸-甘氨酸- Asp-的d -Phe赖氨酸]及其Ñ -ε叠氮基衍生物，使用无差向异构化，片段缩合经由溶液相合成来完成。d- Phe的C末端被保护为叔丁基酯。Fmoc（Arg，Gly，Asp，d -Phe）和Boc（Lys）基团用于保护所有N -α-末端。分别选择Ts和NO 2基团来保护胍基。大环化步骤（在d -Phe和l之间-Lys）在TBTU / HOBt或DPPA缩合条件下进行。最后，通过重氮转移反应将赖氨酸残基的ε-氨基选择性地转化为叠氮基。 RGD肽-溶液相合成-氨基酸-环化-重氮化合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258396