9-butadienylidene-5,8-dimethoxybenzonorbornene | 79917-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 9-butadienylidene-5,8-dimethoxybenzonorbornene
• 英文别名: 3,6-Dimethoxy-11-prop-2-enylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 79917-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: FKVBGICXOWQDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-butadienylidene-5,8-dimethoxybenzonorbornene 、 4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3',6'-dimethoxy-2-methylspiro[8H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5,11'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 11. Long-range modulation of stereoselection in Diels-Alder cycloadditions of N-methyltriazolinedione to aryl-substituted 9-allylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a017
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxybenzonorbornen-9-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 9-butadienylidene-5,8-dimethoxybenzonorbornene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 11. Long-range modulation of stereoselection in Diels-Alder cycloadditions of N-methyltriazolinedione to aryl-substituted 9-allylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a017

文献信息

• PAQUETTE, L. A.;KLINGER, F., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 272-275
  作者：PAQUETTE, L. A.、KLINGER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Electronic control of stereoselectivity. 11. Long-range modulation of stereoselection in Diels-Alder cycloadditions of N-methyltriazolinedione to aryl-substituted 9-allylidenebenzonorbornenes
  作者：Leo A. Paquette、Francois Klinger

  DOI：10.1021/jo00341a017

  日期：1982.1