1-烯丙基溴化吡啶 | 10129-44-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-烯丙基溴化吡啶
• 英文名称: 1-(prop-2-en-1-yl)-pyridinium bromide
• 英文别名: 1-(Prop-2-enyl)pyridinium bromide；1-allylpyridin-1-ium bromide；1-allyl-pyridinium bromide；1-Allylpyridinium bromide；N-allylpyridinium bromide；1-allyl-pyridinium; bromide；1-prop-2-enylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 10129-44-9
• 化学式: Br*C₈H₁₀N
• 分子量: 200.078
• InChiKey: KLCKMAMMLDRAQP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基溴化吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-ethenylindolizine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bue, G. De; Nasielski, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 2, p. 97 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 3-溴丙烯 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到1-烯丙基溴化吡啶
  参考文献：
  名称：

  季铵盐亲核取代组分交换的动态共价化学

  摘要：

  季铵阳离子的动态共价库（DCL中）通过可逆亲核取代（S设置Ñ 2'和S Ñ 2）铵盐和叔胺的交换反应。反应在60°C下进行，以生成季铵化合物和叔胺的热力学和动力学控制混合物，并通过使用碘化物作为亲核催化剂来加速反应。微波辐射用于辅助吡啶鎓盐和吡啶衍生物之间的交换反应。最后，进行了产生动态离子液体的实验。这项研究的结果为将动态组合化学扩展到亲核取代反应铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/asia.201500604
• 作为试剂：
  描述：

  1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon-2-yl)methylene]pyridinium bromide 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 1-烯丙基溴化吡啶 、 氨 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 15.0~30.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以77.42%的产率得到盐酸多奈哌齐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL

  摘要：

  公开号：

  WO2009118516A8

文献信息

• Polycations-12. The Synthesis of Liquid Ionic Phosphates (LIPs) from Mono- and Polycationic Ammonium Halides
  作者：Robert Engel、JaimeLee Iolani Cohen、Sharon Lall、Valbona Behaj、Danny Mancheno、Robert Casiano、Marie Thomas、Amir Rikin、Jennifer Gaillard、Ravinder Raju、Alexander Scumpia、Steve Castro

  DOI：10.1055/s-2002-33333

  日期：——

  Preparations are reported for an extensive series of phosphate salts of polyammonium species from the corresponding halide salts. The phosphate salts, as anhydrous materials, are liquid at or near room temperature. Three approaches for the preparation of these materials are noted, including treatment with aqueous hexafluorophosphoric acid, classical ion exchange methods, and treatment with 85% phosphoric

  报道了从相应的卤化物盐制备大量聚铵物质的磷酸盐系列。作为无水材料的磷酸盐在室温或接近室温时是液体。指出了制备这些材料的三种方法，包括用六氟磷酸水溶液处理、经典离子交换方法和用 85% 磷酸处理。最后一个提供了最理想的结果。为了与其他类型的离子液体进行比较，还制备了几种单阳离子磷酸盐。
• Nitrogen-Containing Ionic Liquids: Biodegradation Studies and Utility in Base-Mediated Reactions
  作者：Leigh Ford、Kai E. O. Ylijoki、M. Teresa Garcia、Robert D. Singer、Peter J. Scammells

  DOI：10.1071/ch14499

  日期：——

  Several ionic liquids (ILs) were prepared in order to study the susceptibility of various cores and substituents to biodegradability using the ‘CO2 headspace’ test (ISO 14593). Several of the ILs contained tertiary amine substituents and were tested as solvents and reagents for several base mediated processes including Suzuki–Miyaura, Sonogashira, Knoevenagel, and Morita–Baylis–Hilman reactions. It was found that although these ILs contain basic functionality, they do not promote base mediated reactions. Density functional theory molecular calculations confirmed that the protonation of these ILs is energetically unfavourable.

  为了利用 "二氧化碳顶空 "试验（ISO 14593）研究各种核心和取代基对生物降解性的敏感性，我们制备了几种离子液体（IL）。其中几种 IL 含有叔胺取代基，并作为溶剂和试剂进行了几种碱介导反应的测试，包括 Suzuki-Miyaura、Sonogashira、Knoevenagel 和 Morita-Baylis-Hilman 反应。研究发现，虽然这些 IL 含有碱性官能团，但它们并不促进碱介导的反应。密度泛函理论分子计算证实，这些 IL 的质子化在能量上是不利的。
• 3-cyanopyridinium tricyanomethanides as ionic liquids
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2465849A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  Disclosed are 3-cyanopyridinium tricyanomethanides of formula wherein n is an integer from 2 to 10 and R is hydrogen or -CN, and a process for the preparation thereof. The 3-cyanopyridinium tricyanomethanides are useful e. g. as selective solvents in the separation of alkene-alkane mixtures.

  公开了式中n为2到10的整数，R为氢或-CN的3-氰基吡啶三氰甲基化合物，以及其制备方法。这些3-氰基吡啶三氰甲基化合物可用作例如在烯烃-烷烃混合物分离中的选择性溶剂。
• [EN] 3-CYANOPYRIDINIUM TRICYANOMETHANIDES<br/>[FR] TRICYANOMÉTHANIDES DE 3-CYANOPYRIDINIUM
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012076367A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are 3-cyanopyridinium tricyanomethanides of formula (I), wherein n is an integer from 2 to 10 and R is hydrogen or -CN, and a process for the preparation thereof. The 3-cyanopyridinium tricyanomethanides are useful e. g. as selective solvents in the separation of alkene-alkane mixtures.

  公开了式(I)的3-氰吡啶三氰甲基化合物，其中n是从2到10的整数，R是氢或-CN，并公开了其制备方法。这些3-氰吡啶三氰甲基化合物可用作例如在烯烃-烷烃混合物分离中的选择性溶剂。
• Exploiting hydrophobic borohydride-rich ionic liquids as faster-igniting rocket fuels
  作者：Tianlin Liu、Xiujuan Qi、Shi Huang、Linhai Jiang、Jianling Li、Chenglong Tang、Qinghua Zhang

  DOI：10.1039/c5cc09737a

  日期：——

  A new family of hypergolic ionic liquids with ultra-short ignition delay times was designed and synthesized as potential rocket fuels.

  一种新型的高超毒性离子液体家族被设计和合成，具有极短的点火延迟时间，作为潜在的火箭燃料。