2,2-dimethylpropionic acid 7-chloro-1-(4-amino-2-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl ester | 863762-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropionic acid 7-chloro-1-(4-amino-2-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl ester
• 英文别名: 1-(4-amino-2-methylbenzoyl)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl 2,2-dimethylpropionate；[1-(4-Amino-2-methylbenzoyl)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 863762-24-7
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 414.932
• InChiKey: RYUAQWBBEOSOII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  572.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 7-chloro-1-(4-amino-2-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 托伐普坦
  参考文献：
  名称：

  制备取代的苯并ze庚因的灵活方法：在合成托伐普坦中的应用。

  摘要：

  报道了使用一系列自由基和离子反应的实际制备苯并ze庚因衍生物的方法。该方法已应用于托伐普坦的合成，托伐普坦是目前在临床试验中非常有前途的加压素V2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.070
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[B]新戊酸-5-基新戊酯 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethylpropionic acid 7-chloro-1-(4-amino-2-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  制备取代的苯并ze庚因的灵活方法：在合成托伐普坦中的应用。

  摘要：

  报道了使用一系列自由基和离子反应的实际制备苯并ze庚因衍生物的方法。该方法已应用于托伐普坦的合成，托伐普坦是目前在临床试验中非常有前途的加压素V2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.070

文献信息

• Method of preparing benzazepines and derivatives thereof
  申请人：Zard Samir

  公开号：US20070185323A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to a method of preparing benzazepine compounds having general formula (IA) consisting in reacting at least one compound having general formula (IIA) with an olefin, the compound thus obtained then being cyclised such as to produce tetralone, followed by the oxime derivative of same, which, by transformation by a Beckmann rearrangement, gives rise to the desired compounds.

  本发明涉及一种制备苯并氮杂环化合物的方法，其通式为（IA），包括将至少一种具有通式（IIA）的化合物与烯烃反应，所得化合物随后环化形成四环酮，接着得到其肟衍生物，通过贝克曼重排反应转化，得到所需的化合物。
• Bio. Med. Chemistry 2006, 14, 6165-6173
  作者：

  DOI：——

  日期：——