过氧化(二)丙酰 | 3248-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 过氧化(二)丙酰
• 中文别名: 過氧化二丙醯基；过氧化(二)丙酰[在溶液中,含量≤27%]
• 英文名称: dipropionyl peroxide
• 英文别名: Propionylperoxid；propionyl peroxide；Dipropionyl-peroxid；propanoyl propaneperoxoate
• CAS: 3248-28-0
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: KOPQZJAYZFAPBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  185.74°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0945 (rough estimate)
• 物理描述：
  Available only as a 25% solution. Pure material poses a severe explosion hazard. Used as an initiator in polymerization reactions.
• 溶解度：
  0.11 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险品运输编号：
  UN 3117

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化(二)丙酰 生成 乙烷
  参考文献：
  名称：

  乙基自由基的红外光谱分配

  摘要：

  CH/sub 3/CH/sub 2/、CH/sub 3/CD/sub 2/、CD/sub 3/CH/sub 2/、CD/sub 3/CD/sub 2/的红外光谱分别为通过相应的二丙酰过氧化物的光解在氩气基质中观察到。同位素物种的光谱加上详细的从头算计算为分配提供了基础。分析揭示了光谱特征，这些特征显然是未配对电子的表现形式。

  DOI：

  10.1021/ja00366a007
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 过氧化(二)丙酰
  参考文献：
  名称：

  铜催化烷基和磷自由基交叉偶联形成 C(sp3)-P 键

  摘要：

  介绍了一种 Cu I催化的以烷基和磷为中心的自由基的交叉偶联，以形成 C(sp 3 )-P 键。由脂肪酸和 H 2 O 2原位生成的二酰基过氧化物可作为烷基自由基的来源，也是从 H-P(O) 化合物生成磷自由基的引发剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02454
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 溶剂黄146 在 过氧化(二)丙酰 作用下， 生成 3-ethyl-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Introduction of organic radicals into quinones

  摘要：

  公开号：

  US02398418A1

文献信息

• Unnatural α-Amino Acid Synthesized through α-Alkylation of Glycine Derivatives by Diacyl Peroxides
  作者：Hao Tian、Wentao Xu、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01574

  日期：2020.7.2

  We have developed a protocol for catalyst- and additive-free α-alkylation reactions of glycine derivatives with diacyl peroxides, which proceed by a pathway involving addition of alkyl radicals to imine intermediates. The diacyl peroxide substrate acts as both alkylation agent and oxidizing agent, which means it is atom-economical. It was applied to various glycine derivatives, dipeptides, and a 3

  我们已经开发出用于甘氨酸衍生物与二酰基过氧化物的无催化剂和无添加剂的α-烷基化反应的方案，该方案通过涉及将烷基自由基加成至亚胺中间体的途径进行。过氧化二酰基的底物既充当烷基化剂又充当氧化剂，这意味着它是原子经济的。它已应用于各种甘氨酸衍生物，二肽和3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-one衍生物，并且可以克量进行，表明其可用于后期功能化。
• Towards targeting anticancer drugs: ruthenium(<scp>ii</scp>)–arene complexes with biologically active naphthoquinone-derived ligand systems
  作者：Mario Kubanik、Wolfgang Kandioller、Kunwoo Kim、Robert F. Anderson、Erik Klapproth、Michael A. Jakupec、Alexander Roller、Tilo Söhnel、Bernhard K. Keppler、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1039/c6dt01110a

  日期：——

  2-hydroxy-[1,4]-naphthoquinone-derived ligands and their coordination to a RuII(η6-p-cymene)Cl moiety. The synthesis of oxime derivatives resulted in the surprising formation of nitroso-naphthalene complexes, as confirmed by X-ray diffraction analysis. The compounds were shown to be stable in aqueous solution but reacted with glutathione and ascorbic acid rather than undergoing reduction. One-electron reduction

  具有生物活性配体的抗癌活性金属络合物具有与一种以上生物靶标相互作用的潜力，这可能有助于克服肿瘤对小分子药物的获得性和/或固有抗性。在本文中，我们提出的2-羟基- [1,4] -naphthoquinone衍生的配体以及它们与钌配位的制剂II（η 6 - p-cymene）Cl部分。X射线衍射分析证实，肟衍生物的合成导致令人惊讶的亚硝基-萘配合物的形成。该化合物在水溶液中显示稳定，但与谷胱甘肽和抗坏血酸反应而不是还原。脉冲辐射分解的单电子还原显示了萘醌和亚硝基-萘配合物的不同行为，在体外抗癌试验中也观察到了这一现象。
• METHOD FOR MANUFACTURING FLUOROPOLYMERS
  申请人：SOLVAY SOLEXIS S.p.A.

  公开号：US20140228531A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention pertains to a method for making a fluoropolymer comprising an aqueous emulsion polymerization of one or more fluorinated monomers wherein said aqueous emulsion polymerization is carried out in the presence of at least one cyclic fluorocompound of the following formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , equal or different from each other are independently selected among H, F, and C 1-6 (per)fluoroalkyl groups, optionally comprising one or more catenary or non-catenary oxygen atoms; L represents a bond or a divalent group; R F is a divalent fluorinated C 1-3 bridging group; Y is a hydrophilic function selected among anionic functionalities, cationic functionalities and non-ionic functionalities.

  该发明涉及一种制备氟聚合物的方法，包括一种水乳液聚合的方法，其中所述水乳液聚合是在至少一种具有以下式(I)的环状氟化合物存在下进行的：其中X1、X2、X3相互独立且可相同或不同地选择自H、F和C1-6(per)氟烷基团，可选地包括一个或多个环链或非环链氧原子；L代表键或二价基团；RF是二价氟化的C1-3桥联基团；Y是在阴离子功能团、阳离子功能团和非离子功能团中选择的亲水功能。
• Radical alkylation of C(sp³)–H bonds with diacyl peroxides under catalyst-free conditions
  作者：Hao Tian、Wentao Xu、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/c9cc08056b

  日期：——

  Herein, we describe a protocol for alkylation reactions of C(sp3)–H bonds with diacyl peroxides by means of a process involving cross-coupling between an alkyl radical and an α-aminoalkyl radical. The mild, catalyst- and additive-free conditions make this protocol superior to previously reported C(sp3)–H alkylation strategies. The protocol was applied to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and a tetrahydro-β-carboline

  在这里，我们描述了通过涉及烷基和α-氨基烷基之间的交叉偶联的过程，使C（sp 3）-H键与二酰基过氧化物进行烷基化反应的协议。温和，无催化剂和无添加剂的条件使该方案优于以前报道的C（sp 3）–H烷基化策略。该方案适用于1,2,3,4-四氢异喹啉和四氢-β-咔啉衍生物，可以克级进行，表明其可用于后期合成中间体的烷基化。
• Novel proton type beta zeolite, preparation method thereof and process for preparing phenol compound using the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20040242938A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Disclosed are a proton type &bgr; zeolite in which an acid site showing a desorption peak with a range of ±100° C. with a center of 330° C. exists in a spectrum measured by the ammonia temperature programmed desorption method (NH 3 -TPD), and an amount of a strong acid site showing a desorption peak of 500° C. or higher is controlled to 2.5 &mgr;mol/g or less, a method for preparing the same, and a process for preparing a phenol compound by oxidizing a benzene compound with a peroxide in the presence of the proton type &bgr; zeolite.

  揭示了一种质子型β沸石，其中通过氨温度程序脱附法（NH3-TPD）测量的光谱中存在一个酸位显示出一个±100°C范围内的脱附峰，中心温度为330°C，并且控制强酸位显示出500°C或更高脱附峰的量为2.5μmol/g或更低，以及制备该沸石的方法和在质子型β沸石存在的情况下，在过氧化物存在下氧化苯化合物制备苯酚化合物的方法。