α-Hydroxy-β-nitro-buttersaeure-aethylester | 39183-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Hydroxy-β-nitro-buttersaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-3-nitrobutanoate
• CAS: 39183-63-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₅
• 分子量: 177.157
• InChiKey: HEAQDVMDFIWSAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Hydroxy-β-nitro-buttersaeure-aethylester 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-ethyl 3-methyl-3-nitroacrylate
  参考文献：
  名称：

  Low impact synthesis of β-nitroacrylates under fully heterogeneous conditions

  摘要：

  我们报告了一种新的β-硝基丙烯酸酯合成方法，通过相应硝基烷醇的脱水，在完全非均相条件下且资源消耗低。

  DOI：

  10.1039/c3gc40936h
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酸乙酯 生成 α-Hydroxy-β-nitro-buttersaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  硝基羧酸的研究。二、α,β-不饱和β-硝基羧酸酯的合成

  摘要：

  描述了通过两种途径对 α,β-不饱和 β-硝基羧酸乙酯 (IV) 进行的合成研究。α-羟基-β-硝基羧酸乙酯（II）由α,β-不饱和羧酸乙酯与发烟硝酸反应或硝基烷烃与乙醛酸乙酯反应得到，用乙酸酐处理，得到α,-乙酰氧基-β乙酯-硝基羧酸盐 (III)，随后通过用作催化剂的碱处理将其转化为 IV。另一方面，IV 也可从α-氯-β-硝基羧酸乙酯中获得，α-氯-β-硝基羧酸乙酯来源于α,β-不饱和羧酸乙酯与硝基或亚硝酰氯的反应。IV的结构分配是基于元素分析、红外光谱及其转化为相应的α-甲氧基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3595

文献信息

• [EN] LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À PEPTIDE LINÉAIRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013123456A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broad spectrum of antibiotic bioactivity. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。本文提供的化合物在其他实施例中可以克服细菌信号肽酶（SPases）特定位置的单个氨基酸突变所带来的耐药性，并在其他实施例中提供广谱抗生素生物活性。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Improved preparation of alkyl 2-(3-indolyl)-3-nitroalkanoates under fully heterogeneous conditions: stereoselective synthesis of alkyl (E)-2-(3-indolyl)-2-alkenoates
  作者：Roberto Ballini、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.014

  日期：2008.6

  the presence of basic alumina affords ethyl 2-(3-indolyl)-3-nitroalkanoates that are central intermediates for the preparation of tryptamines and carboline alkaloids. A base promoted elimination of nitrous acid from these nitroindolyl derivatives readily produces ethyl 2-(3-indolyl)-2-alkenoates with high E stereoselectivity. The latter compounds can be used as Michael acceptors in intra- and intermolecular

  3-硝基-2-链烯酸乙酯可以由硝基烷和2-氧代乙酸乙酯在不均匀的条件下生成，这样可以最大程度地减少后处理程序，避免任何纯化步骤和直接操作硝基链烯系统。在碱性氧化铝的存在下，由其乙酰氧基前体原位形成的3-硝基-2-链烯酸乙酯与吲哚反应，得到2-（3-吲哚基）-3-硝基链烷酸乙酯，它们是制备色胺的主要中间体。咔啉生物碱。从这些硝基吲哚基衍生物中碱促进的亚硝酸消除容易产生具有高E立体选择性的2-（3-吲哚基）-2-链烯酸乙酯。后者化合物可以在与亲核试剂的分子内和分子间反应中用作迈克尔受体。
• Synthesis of 3-Nitropropanol Homologues
  作者：John O. Hoberg、James K. Addo、Paul Teesdale-Spittle

  DOI：10.1055/s-2005-869990

  日期：——

  Several high yielding routes to oxygenated nitropropanes have been developed that include a palladium catalyzed nitro allylation of allylic carbonates, nitration of brominated compounds and a nitro aldol condensation/hydrogenation sequence.

  已经开发了几种氧化硝基丙烷的高产途径，包括钯催化的烯丙基碳酸酯的硝基烯丙基化、溴化化合物的硝化和硝基羟醛缩合/氢化序列。
• LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTICS
  申请人：RQX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130217619A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broad spectrum of antibiotic bioactivity. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在其他实施例中，本文提供的化合物可以克服细菌信号肽酶（SPases）的单个氨基酸突变所赋予的耐药性，并且在其他实施例中提供广谱抗生素生物活性。本文还提供了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。
• LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTCS
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160194358A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broad spectrum of antibiotic bioactivity. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了一些抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在其他实施例中，这些化合物可以克服细菌信号肽酶（SPases）定义位置上的单个氨基酸突变所带来的耐药性，并提供广谱抗生素生物活性。还提供了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。