2-bromobenzyl 2-nitrophenyl ether | 3494-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromobenzyl 2-nitrophenyl ether
• 英文别名: (o-Brom-benzyl)-(o-nitro-phenyl)-ether；o-<(o-Brombenzyl)-oxy>-nitrobenzol；o-Brombenzyl-o-nitrophenyl aether；1-Bromo-2-[(2-nitrophenoxy)methyl]benzene
• CAS: 3494-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₃
• mdl: MFCD13226854
• 分子量: 308.131
• InChiKey: IPJRLUHGDMNRKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromobenzyl 2-nitrophenyl ether 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic dihydrobenzoxazepine and tetracyclic indole derivatives can specifically target bacterial DNA ligases and can distinguish them from human DNA ligase I

  摘要：

  DNA连接酶是所有生物体中DNA代谢的关键组成部分。

  DOI：

  10.1039/c5ob00439j
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromobenzyl 2-nitrophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  超声在毛细管流动微反应器中促进分子内直接芳基化。

  摘要：

  使用超声波辐射和连续流动的毛细管微反应器进行各种芳基溴的分子内直接芳基化。与常规方法相比，本方法为直接芳基化提供了更高的官能团耐受性，无配体，更温和的反应条件和更短的反应时间。超声刺激不仅大大促进了直接芳基化反应的转化和选择性，而且解决了微反应器发生固相反应的堵塞问题，使反应顺利进行。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.07.008

文献信息

• 방향족 아민기를 포함하는 신규한 아민 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102278853B1

  公开（公告）日：2021-07-19

  본 발명은 하기 [화학식 B]로 표시되는 아민 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 R1 내지 R10, Ar1, Z 및 n은 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 B]

  本发明涉及一种被表示为以下[化学式B]的胺衍生物以及包含它的有机发光器件，其中取代基R1至R10，Ar1，Z和n如本发明详细描述中所定义。 [化学式B]
• 3-PIPERIDYL-4-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICINCAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0970954A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives are provided, which is represented by the formula (I): wherein R represents an amino group or a cyclic amino group such as dibenzoazepine, each of which is substituted with a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, n is an integer of 1 to 4, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds (I) of the present invention have excellent MTP-inhibitory activity. Thus, these compounds not only inhibit formation of LDL that is a cause of arteriosclerotic diseases but also regulate TG, cholesterol, and lipoproteins such as LDL in the blood and regulate cellular lipids through regulation of MTP activity. They can also be used as a new type of preventive or therapeutic agents for hyperlipemia or arteriosclerotic diseases. Furthermore, they can be used as therapeutic or preventive agents for pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  提供了3-哌啶基-4-氧代喹唑啉衍生物，由式(I)表示： 其中 R 代表氨基或环状氨基，如二苯并氮杂卓，它们各自被取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基或类似基团取代，n 是 1 至 4 的整数，R3 和 R4 独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）具有优异的 MTP 抑制活性。因此，这些化合物不仅能抑制导致动脉硬化疾病的低密度脂蛋白的形成，还能调节血液中的总胆固醇、胆固醇和脂蛋白（如低密度脂蛋白），并通过调节 MTP 活性来调节细胞脂质。它们还可用作高脂血症或动脉硬化疾病的新型预防或治疗药物。此外，它们还可用作胰腺炎、肥胖症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗或预防药物。
• An Efficient Assembly of Heterobenzazepine Ring Systems Utilizing an Intramolecular Palladium-Catalyzed Cycloamination
  作者：Brandon J. Margolis、Jacob J. Swidorski、Bruce N. Rogers

  DOI：10.1021/jo026546g

  日期：2003.1.1

  Azaheterocyclic compounds are interesting and medicinally relevant targets. Herein we disclose an improved synthesis into the oxazepine and thiazepine ring systems. The key step in the synthesis exploits recent advancements in the palladium-catalyzed amination reaction, which was utilized to form the seven-membered rings. General conditions for this reaction were Pd(2)dba(3), P(t-BU)(3), NaO-t-Bu alone or with K2CO3, in toluene. The scope of the reaction was investigated, and has been shown to be effective on a variety of substrates as illustrated.
• Novel Polycyclic Heterocycles. II. Derivatives of 5,11-Dihydrodibenz[b,e][1,4]oxazepine¹
  作者：Harry L. Yale、Francis Sowinski

  DOI：10.1021/jm00335a008

  日期：1964.9
• GLINKA, R.;BOROWSKI, B., ACTA POL. PHARM., 1984, 41, N 2, 167-170
  作者：GLINKA, R.、BOROWSKI, B.

  DOI：——

  日期：——