ethyl 5-oxo-1-phenyl-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylate | 606123-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-oxo-1-phenyl-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7-dihydro-5-oxo-1-phenyl-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylate；ethyl 3-oxo-7-phenyl-2,7-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-6-carboxylate
• CAS: 606123-86-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: WHWUQBWZCFUBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 copper (I) acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.37h， 生成 ethyl 5-oxo-1-phenyl-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在无添加剂条件下，乙酸铜 (I) 催化偶氮甲碱亚胺和丙炔酸盐之间的环加成反应

  摘要：

  由于丙炔化物容易进行碱催化自迈克尔加成，CuAAC 中最流行的催化体系不能用于偶氮甲亚胺和丙炔化物之间的环加成，因为此类反应通常需要使用叔胺作为添加剂（作为碱和/或配体） . 我们发现这个问题可以简单地通过使用乙酸铜（I）作为催化剂来解决，其中乙酸作为配体并在反应过程中转化为乙酸。因此，乙酸铜 (I) 催化的环加成反应实际上是在无添加剂的条件下（没有外源配体）有效地得到 6,7-二氢吡唑并[1,2-a] 吡唑啉酮衍生物，其中由碱性引起的副反应和副产物完全避免添加剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300753

文献信息

• Copper(I) Zeolites as Heterogeneous and Ligand-Free Catalysts: [3+2] Cycloaddition of Azomethine Imines
  作者：Murielle Keller、Abdelkarim Sani Souna Sido、Patrick Pale、Jean Sommer

  DOI：10.1002/chem.200802191

  日期：2009.3.9

  Clicking in zeolites: Copper(I)‐exchanged zeolites proved to be practical and efficient catalysts for the cycloaddition of azomethine imines with alkynes, providing a convenient access to N,N‐bicyclic pyrazolidinone derivatives (see scheme). With high regioselectivity, 100 % atom economy, and convenient product isolation, this heterogeneously catalyzed version of the Dorn cycloaddition corresponds

  单击沸石：铜（I）交换的沸石被证明是将亚甲亚胺亚胺与炔烃环加成的实用且有效的催化剂，可方便地获得N，N-双环吡唑烷酮衍生物（参见方案）。具有高的区域选择性，100％的原子经济性和方便的产物分离，这种Dorn环加成反应的异构催化形式符合点击化学标准。
• Scope and reaction mechanism of an aerobic oxidative alkyne homocoupling catalyzed by a di-copper-substituted silicotungstate
  作者：Noritaka Mizuno、Keigo Kamata、Yoshinao Nakagawa、Takamichi Oishi、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.cattod.2010.02.073

  日期：2010.11

  TBA = tetra-n-butylammonium) could act as an efficient reusable homogeneous catalyst for the aerobic oxidative alkyne homocoupling. Various kinds of structurally diverse terminal alkynes including aromatic, heteroaromatic, aliphatic, double bond-containing, silylacetylene, propargylic alcohol, and propargylic amine derivatives could selectively be converted into the corresponding diynes in the presence of I.

  二-铜-取代的γ-Keggin型硅钨TBA 4 [γ-H 2硅钨酸10 ö 36的Cu 2（μ-1,1-N 3）2 ]（我，TBA =四Ñ -butylammonium）可以充当作为有效的可重复使用的好氧氧化炔烃均相催化剂。在I的存在下，包括芳族，杂芳族，脂族，含双键，甲硅烷基乙炔，炔丙基醇和炔丙基胺衍生物在内的各种结构多样的末端炔烃可以选择性地转化为相应的二炔。I的催化活性它比单铜取代的硅钨酸盐，单体铜络合物和简单的铜盐要高得多，表明I中的双铜核在目前的炔均偶联中起着重要的作用。已经提出了反应机理，该反应机理涉及形成二铜（II）-炔基中间体，还原性消除二炔，以及被O 2再氧化还原的铜物质。
• An Efficient Copper-mediated 1,3-Dipolar Cycloaddition of Pyrazolidinone-based Dipoles to Terminal Alkynes to Produce<i>N</i>,<i>N</i>-Bicyclic Pyrazolidinone Derivatives
  作者：Takamichi Oishi、Kazuaki Yoshimura、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1246/cl.2010.1086

  日期：2010.10.5

  A simple dinuclear copper complex [Cu(μ-OH)(tmen)]2Cl2 (tmen = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) could act as an effective precatalyst for the 1,3-dipolar cycloaddition of pyrazolidinone-based dipoles to terminal alkynes to produce the corresponding N,N-bicyclic pyrazolidinone derivatives.

  一种简单的双核铜络合物 [Cu(μ-OH)(tmen)]2Cl2（tmen = N,N,N′,N′-四甲基乙二胺）可作为一种有效的前催化剂，用于将吡唑烷酮类二极体与末端炔类进行 1,3-二极环加成反应，生成相应的 N,N-双环吡唑烷酮衍生物。
• An Efficient, Ligand-Free, Heterogeneous Supported Copper Hydroxide Catalyst for the Synthesis of N,N-Bicyclic Pyrazolidinone Derivatives
  作者：Kazuaki Yoshimura、Takamichi Oishi、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/chem.201002793

  日期：2011.3.28

  Truly heterogeneous with retention of its high performance: The 1,3‐dipolar cycloaddition of azomethine imines to terminal alkynes was efficiently promoted by the easily prepared, inexpensive, supported copper hydroxide, Cu(OH)x/Al2O3. Various kinds of azomethine imines and terminal alkynes could be utilized as dipoles and dipolarophiles, respectively, to form the corresponding N,N‐bicyclic pyrazolidinone

  真正的异质性并保留了其高性能：易于制备，价格低廉的负载型氢氧化铜Cu（OH）x / Al 2 O 3可以有效地促进偶氮甲亚胺在末端炔烃上的1,3-偶极环加成反应。各种偶氮甲亚胺和末端炔烃可分别用作偶极子和偶极亲子，以高收率形成相应的N，N-双环吡唑烷酮衍生物。
• Copper(I) Acetate-Catalyzed Cycloaddition between Azomethine Imines and Propiolates under Additive-Free Conditions
  作者：Changwei Shao、Qun Zhang、Guolin Cheng、Chuanjie Cheng、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/ejoc.201300753

  日期：2013.10

  Because propiolates easily undergo base-catalyzed self-Michael addition, most popular catalytic systems in CuAAC cannot be used in the cycloaddition between azomethine imines and propiolates, because such reactions usually require the use of tertiary amines as additives (as base and/or ligand). We found that this problem can be resolved simply by using copper(I) acetate as catalyst, in which the acetate

  由于丙炔化物容易进行碱催化自迈克尔加成，CuAAC 中最流行的催化体系不能用于偶氮甲亚胺和丙炔化物之间的环加成，因为此类反应通常需要使用叔胺作为添加剂（作为碱和/或配体） . 我们发现这个问题可以简单地通过使用乙酸铜（I）作为催化剂来解决，其中乙酸作为配体并在反应过程中转化为乙酸。因此，乙酸铜 (I) 催化的环加成反应实际上是在无添加剂的条件下（没有外源配体）有效地得到 6,7-二氢吡唑并[1,2-a] 吡唑啉酮衍生物，其中由碱性引起的副反应和副产物完全避免添加剂。