4-硝基苯酚-2,3,5,6-d4 | 93951-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-硝基苯酚-2,3,5,6-d4
• 中文别名: 对硝基苯酚2,3,5,6-D4
• 英文名称: 4-nitrophenol-2,3,5,6-d₄
• 英文别名: 4-Nitrophenol-2,3,5,6-d4；2,3,5,6-tetradeuterio-4-nitrophenol
• CAS: 93951-79-2
• 化学式: C₆H₅NO₃
• 分子量: 143.079
• InChiKey: BTJIUGUIPKRLHP-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  将贮藏器密封好，放入一个紧密的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯酚-2,3,5,6-d4 在 盐酸 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 sodium dodecyl-sulfate 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3,5-Dichloro-4-[6-chloro-5-(1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-yl)pyridazin-3-yl]oxy-2,6-dideuterioaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。

  公开号：

  WO2019240938A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚-2,3,4,5,6-d5 在 硝酸 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到4-硝基苯酚-2,3,5,6-d4
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。

  公开号：

  WO2019240938A1

文献信息

• Efficient and Selective Pt/C-Catalyzed H–D Exchange Reaction of Aromatic Rings
  作者：Nobuhiro Ito、Hiroyoshi Esaki、Tsuneaki Maesawa、Eikoh Imamiya、Tomohiro Maegawa、Hironao Sajiki

  DOI：10.1246/bcsj.81.278

  日期：2008.2.15

  An effective and applicable deuteration method for aromatic rings using Pt/C–D2O–H2 system was established. Especially, phenol was fully deuterated even at room temperature, and other electron-rich aromatic nuclei were efficiently deuterated under mild conditions. The scope and limitations of the presence method and its application to the synthesis of deuterium-labeled biologically active compounds and deuterium-labeled building blocks for practical multi-gram scale syntheses are reported.

  建立了一种使用Pt/C–D2O–H2系统对芳香环进行有效且适用的氘化方法。特别是在室温下，苯酚被完全氘化，而其他富电子的芳香核在温和条件下被高效氘化。报道了该方法的存在范围和局限性，以及其在合成氘标记生物活性化合物和实用多克级合成中的氘标记构建模块中的应用。
• 一种氘标记葡萄糖苷酸维甲酰酚胺的合成方 法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN106977563B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明公开了一种氘标记葡萄糖苷酸维甲酰酚胺的合成方法，该方法以4‑硝基苯酚‑D4为氘标记起始物，经六步反应合成得到氘标记的葡萄糖苷酸维甲酰酚胺‑D4。本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的氘标记葡萄糖苷酸维甲酰酚胺，纯度可达98％以上，收率可达70％以上，并且同位素丰度>99％。本发明制备得到的氘标记葡萄糖苷酸维甲酰酚胺作为维甲酰酚胺的氘标记代谢物，可为维甲酰酚胺的代谢机理研究及抗肿瘤机理的研究提供供试和对照样品，具有重要的应用价值。
• Aqueous Oxidations Started by TiO₂ Photoinduced Holes Can Be a Rate-Determining Step
  作者：Yuanzheng Gong、Chun Yang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/asia.201700658

  日期：2017.8.17

  observed, which is different than the normal H/D kinetic isotope effects (KIEs) usually observed for polar aromatics. This result indicated that the oxidation started by photo-induced hvb+ can be the rate-determining step.

  在TiO 2水溶液中弱极性芳族化合物的光催化羟基化反应中，观察到一系列的反向H / D KIE为0.7-0.8，这与通常在极性芳族化合物中观察到的正常H / D动力学同位素效应（KIEs）不同。该结果表明，由光诱导的h vb +开始的氧化可以是速率确定步骤。
• [EN] CARDIAC THERAPEUTIC<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE CARDIAQUE
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021006817A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The invention concerns a novel cardiac therapeutic effective against atrial fibrillation (AF); a pharmaceutical composition comprising same; the use of same to treat cardiac disease; and a method of treating cardiac disease involving the use of same.

  这项发明涉及一种新型的针对心房颤动（AF）的心脏治疗方法；包括同样成分的药物组合物；使用同样成分治疗心脏疾病；以及涉及使用同样成分治疗心脏疾病的方法。
• 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20110053964A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to novel 4-aminoquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering inhibitors of the EGFR and HER-2.

  本发明涉及新型的4-氨基喹唑啉及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用这种组合物治疗通过给予EGFR和HER-2抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。