4-(3-chloropropoxy)-N-<3-(4-phenyl-2-oxobutyl)>phenylacetamide | 117535-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloropropoxy)-N-<3-(4-phenyl-2-oxobutyl)>phenylacetamide
• 英文别名: 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-N-(3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)acetamide
• CAS: 117535-97-4
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₃
• 分子量: 373.879
• InChiKey: LBCNWXUISSKOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)-N-<3-(4-phenyl-2-oxobutyl)>phenylacetamide 在 氧气 、 sodium ethanolate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-<4-(N,N-diethylaminopropoxy)phenyl>-4-methyl-5-benzylidenepyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Anselmi, C.; Camparini, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1019 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-(3-chloropropoxy)-N-<3-(4-phenyl-2-oxobutyl)>phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Anselmi, C.; Camparini, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1019 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ADEMBRI, G.;ANSELMI, C.;CAMPARINI, A.;ROSSETTI, M. G.;SCOTTON, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 1019-1022
  作者：ADEMBRI, G.、ANSELMI, C.、CAMPARINI, A.、ROSSETTI, M. G.、SCOTTON, M.

  DOI：——

  日期：——
• Adembri, G.; Anselmi, C.; Camparini, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1019 - 1022
  作者：Adembri, G.、Anselmi, C.、Camparini, A.、Rossetti, M. G.、Scotton, M.

  DOI：——

  日期：——