phenylethanolamine A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylethanolamine A
• 英文别名: Phenylethanolamine A；1-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(4-nitrophenyl)butan-2-ylamino]ethanol
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: DVUFPRMEKXKECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 氢溴酸 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 phenylethanolamine A
  参考文献：
  名称：

  一种苯乙醇胺A的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备苯乙醇胺A的方法。所述方法包括下述步骤：1)使对甲氧基苯乙酮在HBr/DMSO体系中进行反应，得到苯乙酮醛一水合物和苯乙酮醛；2)将苯乙酮醛与4‑(4‑硝基苯基)丁烷‑2‑胺进行双分子取代反应，然后用硼氢化钾对反应得到的中间产物进行还原反应，得到苯乙醇胺A。本发明的方法是反应较简单，缩短了反应步骤，得到较高产率的苯乙醇胺A。

  公开号：

  CN109748803A

文献信息

• 苯乙醇胺A的制备方法
  申请人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

  公开号：CN107759481A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明公开了一种苯乙醇胺A的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)对硝基苄溴与乙酰乙酸乙酯经亲核取代反应，得到式1所示化合物；(2)在酸性条件下，式1所示化合物经酸性水解反应，得到式2所示化合物；(3)式2所示化合物与甲酰胺经刘卡特反应，得到式3所示化合物；(4)式3所示化合物与溴代对甲氧基苯乙酮进行亲核取代反应；向所述亲核取代反应的体系中加入硼氢化钾或硼氢化钠，经还原反应，即得所述苯乙醇胺A。本发明制备方法的反应路线短，合成效率高，减少了分离纯化的步骤，可大量生产。
• 一种苯乙醇胺类化合物中间体的制备方法
  申请人：中国动物疫病预防控制中心

  公开号：CN107963976A

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明公开了一种苯乙醇胺类化合物中间体的制备方法，包括：(1)将1‑甲基‑3‑苯丙胺与硝化试剂进行硝化反应得到4‑(4‑硝基苯基)丁‑2‑胺和4‑(2‑硝基苯基)‑丁‑2‑胺的混合物；(2)取步骤(1)得到的混合物与式Ⅲ的化合物反应，分离，得到式Ⅰ的苯乙醇胺类化合物中间体。本发明提供的苯乙醇胺类化合物的制备方法，操作简单，路线较短，步骤较少，其中中间体的制备过程中，硝化反应所产生的邻位硝基杂质可以不经分离，反应生成相应酰胺后，可轻易除去相应的邻位硝基杂质，反应收率和产品纯度都较高，利于产品的工业化生产。
• 一种苯乙醇胺A的合成方法
  申请人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

  公开号：CN109748803A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一种制备苯乙醇胺A的方法。所述方法包括下述步骤：1)使对甲氧基苯乙酮在HBr/DMSO体系中进行反应，得到苯乙酮醛一水合物和苯乙酮醛；2)将苯乙酮醛与4‑(4‑硝基苯基)丁烷‑2‑胺进行双分子取代反应，然后用硼氢化钾对反应得到的中间产物进行还原反应，得到苯乙醇胺A。本发明的方法是反应较简单，缩短了反应步骤，得到较高产率的苯乙醇胺A。