4,4'-二羟基-3,3'-二硝基联苯 | 66041-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二羟基-3,3'-二硝基联苯
• 英文名称: 3,3'-dinitro-4,4'-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: 3,3'-dinitrobiphenyl-4,4'-diol；4,4'-Dihydroxy-3,3'-dinitrobiphenyl；4-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-2-nitrophenol
• CAS: 66041-61-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₆
• 分子量: 276.205
• InChiKey: NTXCSKZBHUKPQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二羟基-3,3'-二硝基联苯 在 hydrazine hydrate 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3,3'-二氨基-4,4'-联苯二醇
  参考文献：
  名称：

  热重排（TR）聚苯并恶唑的合成与表征：异构体结构对气体传输性能的影响

  摘要：

  基于3,3'-二氨基-4,4'-二羟基联苯（m -HAB）或3,3'-二羟基-4,4'-二氨基联苯（p -HAB）与2,2-双（3，经由酯-酸单体制备4-二羧苯基）六氟丙烷二酐（6FDA）。然后使用乙酸酐将聚羟基酰亚胺乙酰化以改变聚合物链上的邻官能团。这些邻官能聚酰亚胺用作热重排（TR）的前体，形成气体分离膜的聚苯并恶唑。随着邻官能聚酰亚胺转化为聚苯并恶唑，TR聚合物的渗透系数显着提高。meta和para的影响研究了异构体单体对所得TR聚苯并恶唑的气体传输性能的影响。另外，气体渗透性能显示出对聚酰亚胺前体的邻官能度的大小的依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.07.024
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 硝酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到4,4'-二羟基-3,3'-二硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  热重排（TR）聚苯并恶唑的合成与表征：异构体结构对气体传输性能的影响

  摘要：

  基于3,3'-二氨基-4,4'-二羟基联苯（m -HAB）或3,3'-二羟基-4,4'-二氨基联苯（p -HAB）与2,2-双（3，经由酯-酸单体制备4-二羧苯基）六氟丙烷二酐（6FDA）。然后使用乙酸酐将聚羟基酰亚胺乙酰化以改变聚合物链上的邻官能团。这些邻官能聚酰亚胺用作热重排（TR）的前体，形成气体分离膜的聚苯并恶唑。随着邻官能聚酰亚胺转化为聚苯并恶唑，TR聚合物的渗透系数显着提高。meta和para的影响研究了异构体单体对所得TR聚苯并恶唑的气体传输性能的影响。另外，气体渗透性能显示出对聚酰亚胺前体的邻官能度的大小的依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.07.024

文献信息

• Chemoselective Nitration of Phenols with <i>tert-</i>Butyl Nitrite in Solution and on Solid Support
  作者：Dipankar Koley、Olvia C. Colón、Sergey N. Savinov

  DOI：10.1021/ol901731w

  日期：2009.9.17

  mononitro derivatives of phenolic substrates in the presence of potentially competitive functional groups. On the basis of our control experiments, we propose that the reaction proceeds through the formation of O-nitrosyl intermediates prior to C-nitration via homolysis and oxidation. The reported nitration method is compatible with tyrosine-containing peptides on solid support in the synthesis of fluorogenic

  叔丁基亚硝酸盐被鉴定为一种安全且具有化学选择性的硝化剂，可在存在潜在竞争性官能团的情况下优先提供酚类底物的单硝基衍生物。在我们的对照实验的基础上，我们建议通过均裂和氧化在C-硝化之前形成O-亚硝酰基中间体来进行反应。报道的硝化方法与固体支持物上的含酪氨酸肽兼容，用于合成荧光底物以表征蛋白酶。
• Biodiversity and Business: Coming to Terms with the ‘Grand Bargain’
  作者：Kerry Ten Kate、Sarah A. Laird

  DOI：10.1111/1468-2346.00132

  日期：2000.4

  The Convention on Biological Diversity incorporates an exchange that has been described as a ‘grand bargain’ which balances the needs of both technologically and biologically endowed countries. The role of genetic resources in R&D and sales varies by industry sector, however, so it is difficult to generalize on company demand for genetic resources and fair and equitable benefit-sharing. It is important, therefore, to examine the particular features of industry R&D programmes, providers of genetic resources, and trends in benefit-sharing partnerships in specific industry sectors. This article examines markets for genetic resources, costs and duration of R&D, types of genetic resources accessed, providers of genetic resources and benefit-sharing partnerships in the pharmaceutical, biotechnology, crop protection, seed, botanical medicine, horticulture, and personal care and cosmetic industries. The article concludes that experience and ‘best practice’ in benefit-sharing have progressed quite significantly on a number of fronts in the past decade, including the development of corporate policies in response to the CBD. The most effective form of benefit-sharing, and realization of the ‘ grand bargain’ envisaged by the CBD, is found through partnerships between private-sector and source-country institutions that link commercial use with sustainable development and biodiversity conservation.

  《生物多样性公约》包含了一种被描述为“重大交易”的交换，旨在平衡技术和生物资源丰富国家的需求。然而，基因资源在研发和销售中的作用因行业部门而异，因此很难对公司对基因资源的需求以及公平和公平的利益分享进行普遍化。因此，重要的是要考察特定行业研发项目的特点、基因资源的提供者以及特定行业部门利益分享伙伴关系的趋势。本文研究了制药、生物技术、作物保护、种子、草药医学、园艺以及个人护理和化妆品行业的基因资源市场、研发成本和时长、获取的基因资源类型、基因资源提供者以及利益分享伙伴关系。文章最后得出结论，过去十年中，在多个方面，利益分享的经验和“最佳实践”取得了显著进展，包括企业政策的发展，以回应生物多样性公约。实现生物多样性公约设想的“重大交易”的最有效形式是私营部门与来源国机构之间的伙伴关系，这种伙伴关系将商业使用与可持续发展和生物多样性保护联系起来。
• Hydroxynitrobiphenyls produced by photochemical reaction of biphenyl in aqueous nitrate solution and their mutagenicities.
  作者：JUNZO SUZUKI、TOSHIYUKI SATO、SHIZUO SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.33.2507

  日期：——

  From the photoreaction products of biphenyl in aqueous nitrate solution, the following eight hydroxynitrobiphenyls were isolated by silica gel column chromatography and thin layer chromatography on silica gel and polyamide plates : 4-hydroxy-3, 5-dinitrobiphenyl (F1 (2) or), 4, 2'-dihydroxy-3, 3'-dinitrobiphenyl (F4 (1)-3), 4-hydroxy-3, 3'-dinitrobiphenyl (F4 (1)-4), a hydroxy-dinitrobiphenyl (F4 (1)-5a), 4, 4'-dihydroxy-3, 3'-dinitrobiphenyl (F4 (1)-5b), a dihydroxydinitrobiphenyl (F4 (1)-6), 2-hydroxy-3-nitrobiphenyl (F5 (1)) and 4-hydroxy-3-nitrobiphenyl (F5 (2)). Among these compounds, four dinitro compounds, F1 (2) or, F4 (1)-4, F4 (1)-5a and F4 (1)-6, exhibited mutagenicity toward S. typhimurium TA 98 without S-9 mix. The major products in this reaction were nitrophenylphenols, F5 (1) and F5 (2), and these were non-mutagenic. The major mutagens, F4 (1)-5a and F4 (1)-6, were produced in such small amounts that the exact structures could not be determined. The mechanism of production of these hydroxynitrobiphenyls is discussed on the basis of the results of analysis of the reaction mixture by high-performance liquid chromatography.

  从含水硝酸盐溶液中双苯基的光反应产物中，通过硅胶柱层析和在硅胶及聚酰胺板上的薄层层析分离出以下八种羟基硝基双苯基：4-羟基-3, 5-二硝基双苯基（F1 (2) 或），4, 2'-二羟基-3, 3'-二硝基双苯基（F4 (1)-3），4-羟基-3, 3'-二硝基双苯基（F4 (1)-4），一种羟基-二硝基双苯基（F4 (1)-5a），4, 4'-二羟基-3, 3'-二硝基双苯基（F4 (1)-5b），一种二羟基二硝基双苯基（F4 (1)-6），2-羟基-3-硝基双苯基（F5 (1)）和4-羟基-3-硝基双苯基（F5 (2)）。在这些化合物中，四种二硝基化合物F1 (2) 或，F4 (1)-4，F4 (1)-5a 和 F4 (1)-6在无S-9混合物的情况下对鼠伤寒沙门菌TA 98表现出诱变性。该反应的主要产物是硝基酚双苯（F5 (1) 和 F5 (2)），而这些是非诱变性的。主要诱变物F4 (1)-5a 和 F4 (1)-6的生成量非常小，以至于无法确定其确切结构。根据高效液相色谱对反应混合物的分析结果，讨论了这些羟基硝基双苯基的生成机制。
• Design, synthesis, and characterization of an Fe(<scp>ii</scp>)-polymer of a redox non-innocent, heteroatomic, polydentate Schiff's base ligand: negative differential resistance and memory behaviour
  作者：Deepa Oberoi、Parveen Dagar、Uday Shankar、Giriraj Vyas、Anil Kumar、Satyajit Sahu、Anasuya Bandyopadhyay

  DOI：10.1039/c8nj04106g

  日期：——

  metallopolymer is diamagnetic in nature. FESEM images of thin films of the polymer revealed the presence of homogeneously distributed interparticulate mesopores which was further confirmed by surface area analysis. A long single strand of the polymer was found on the HOPG surface by AFM study. The cyclic voltammetry study indicated that both conjugated ligand and metallopolymers are electrochemically active

  在目前的工作中，基于Fe（II）离子自组装并合成新设计的多齿席夫碱配体的有机金属杂化聚合物的独特负负电阻（NDR）和记忆效应已经得到了证明。报告。使用紫外可见分光光度计在吸光度研究中密切监测聚合过程。尖锐的等渗点的存在和配体对金属浓度的1：1吸光度饱和证实了聚合物的逐步生长。还基于模型配体开发了模型单体铁络合物，目的是通过比较研究更好地了解聚合物的性能，但令人惊讶的是，配体和模型配体在相同的Fe（II）下均以不同的方式进行配位）-金属离子在相似的反应条件下，尽管它们具有相同的结合位点。已经发现，单体模型络合物是顺磁性的，而金属聚合物本质上是抗磁性的。聚合物薄膜的FESEM图像显示存在均匀分布的颗粒间中孔，这通过表面积分析进一步证实。通过AFM研究在HOPG表面发现了一条长单链聚合物。循环伏安法研究表明，共轭配体和金属聚合物均具有电化学活性。在ITO上制造的器件的双稳态存储行为已显示出负的差
• 光敏性联苯二胺单体的制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN111533681B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种光敏性联苯二胺单体的制备方法，该制备方法包括以下步骤：（1）以4,4’‑二羟基联苯为起始原料，于苯环2,2’、2,3’和3,3’中的任意一处位置引入硝基基团，制得化合物A；（2）在化合物A上的羟基位置引入末端为卤素的卤代直链烷基，制得化合物B；（3）在具有还原剂的反应环境下，将化合物B中的硝基还原成氨基，制得化合物C；（4）在具有路易斯碱的反应环境下，于化合物C上引入含有羟基的光敏性基团，以取代化合物C上卤代直链烷基末端的卤素基团，从而制得光敏性联苯二胺单体。本发明提供的光敏性联苯二胺单体的合成方法更简单安全、可控度更高、产率更可观，适用于对光敏性联苯二胺单体进行稳定连续大批量制备。