5-chloro-2-p-methoxyphenylfuro<3,2-h>quinoline | 113503-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-chloro-2-p-methoxyphenylfuro<3,2-h>quinoline
• 英文别名: 5-chloro-2-(4-methoxyphenyl)furo[3,2-h]quinoline；5-chloro-2-p-methoxyphenylfuro[3,2-h]quinoline
• CAS: 113503-81-4
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO₂
• 分子量: 309.752
• InChiKey: MCLBJPDFRJRYOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C
• 沸点：
  492.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氨 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-chloro-2-p-methoxyphenylfuro<3,2-h>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Beugelmans, Rene; Bois-Choussy, Michele, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1863 - 1871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A green approach for highly regioselective syntheses of furo[3,2-h]quinolines in aqueous medium
  作者：Swarbhanu Sarkar、Rammyani Pal、Nivedita Chatterjee、Samrat Dutta、Subhendu Naskar、Asish Kumar Sen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.038

  日期：2013.7

  An environmentally benign, high yielding, and operationally simple protocol has been developed for the regioselective synthesis of furo[3,2-h]quinolines in aqueous micellar medium involving Cu-free domino Sonogashira reaction followed by 5-endo-dig-cyclization of substituted 8-hydroxyquinolines and terminal allcyne by using Pd(C6H5CN)Cl-2 as catalyst and 2-pyridinecarboxaldehyde methylphenyl hydrazone as ligand under aerobic condition. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMANS, RENE BEUGE;BOIS-CHOUSSY, MICHELE, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 7, 1863-1871
  作者：IMANS, RENE BEUGE、BOIS-CHOUSSY, MICHELE

  DOI：——

  日期：——