5-甲基-2-硝基-6,7-二氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-4(5H)-酮 | 1408327-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-硝基-6,7-二氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-4(5H)-酮
• 英文名称: 5-methyl-2-nitro-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
• 英文别名: 5-methyl-2-nitro-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)one；5-methyl-2-nitro-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-4(5H)-one；5-Methyl-2-nitro-6,7-dihydropyrazolo[1,5-A]pyrazin-4(5H)-one；5-methyl-2-nitro-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
• CAS: 1408327-48-9
• 化学式: C₇H₈N₄O₃
• 分子量: 196.166
• InChiKey: UCMRDSZKWYVAJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于干燥常温环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基-6,7-二氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-4(5H)-酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到5-甲基-2-硝基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]-吡嗪
  参考文献：
  名称：

  黏着斑激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108948019B
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 5-nitropyrazole-3-carboxylic acid 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到5-甲基-2-硝基-6,7-二氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1

  摘要：

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。

  公开号：

  WO2018136890A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3851434A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• Chemical compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11040985B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• A Concise Synthesis of a Tetrahydropyrazolopyrazine Building Block
  作者：Lianhe Shu、Ping Wang、Chen Gu、Lisa Garofalo、Lady Mae Alabanza、Yan Dong

  DOI：10.1021/op300270r

  日期：2012.11.16

  A concise synthesis of a tetrahydropyrazolopyrazine building block is described. 5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine was prepared in three steps and 80% yield from 5-nitro-2H-pyrazole-3-carboxylic acid. This compound was then coupled with 4-bromo-6-chloro-2-methyl-2H-pyridazin-3-one in the presence of sodium tert-pentoxide to give the target product in 87% yield. The process was successfully scaled up to a multihundred gram scale.
• SULFONYLUREAS AND SULFONYLTHIOUREAS AS NLRP3 INHIBITORS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3668599A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3668862A1

  公开（公告）日：2020-06-24