(3S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-1-([2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-methyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-methylamide | 913743-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-1-([2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-methyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-methylamide
• 英文别名: (3S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-1-{[2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-methyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-methyl-amide；(3S,4R)-4-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1-[2-[2-fluoro-4-(2-oxopyridin-1-yl)anilino]-2-oxoethyl]-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 913743-20-1
• 化学式: C₂₆H₂₇ClFN₅O₅S
• 分子量: 576.048
• InChiKey: HWQUAEXFNMBVPX-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 lithium (3S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-1-([2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-methyl)-pyrrolidine-3-carboxylate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-1-([2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-methyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US20060247238A1

文献信息

• US7820699B2
  申请人：——

  公开号：US7820699B2

  公开（公告）日：2010-10-26