tert-butyl (5-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate | 1289203-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (5-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
• CAS: 1289203-63-9
• 化学式: C₁₄H₁₈INO₂
• 分子量: 359.207
• InChiKey: KLDAQKSYKVKMLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CARDIAC SARCOMERE ACTIVATORS

  摘要：

  本公开涉及磺酰胺化合物及其药学上可接受的盐，作为心脏肌节活化剂。

  公开号：

  US20220332708A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (5-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DIARYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE N'AGISSANT PAS SUR LA VOIE NOTCH

  摘要：

  这项发明涵盖了一类新颖的二芳基醚衍生物，可以抑制假定的ϒ-分泌酶对APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此在治疗或预防阿尔茨海默病时非常有用，而不会导致Notch抑制介导的胃肠问题的发展。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011046774A1

文献信息

• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Brown William Colby

  公开号：US20130053386A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative γ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了一种新型的二苯醚衍生物类，这种类可以抑制APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此可以用于治疗或预防阿尔茨海默病，而不会引起Notch抑制介导的胃肠问题。此外，还包括药物组合物和使用方法。
• Diaryl ether derivatives as notch sparing gamma secretase inhibitors
  申请人：Brown William Colby

  公开号：US08871796B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative γ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了一种新颖的二苯醚衍生物类别，可以抑制假定的γ-分泌酶对APP的处理，同时保留Notch信号通路，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病，而不会引起Notch抑制介导的胃肠问题。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Bisamide sarcomere activating compounds and uses therof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10723720B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• Bisamide sarcomere activating compounds and uses thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11254658B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。