N-(2-羟基乙基)-N-甲基甲酰胺 | 1590-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基乙基)-N-甲基甲酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-methylformamide
• 英文别名: 2-(N-formyl-N-methyl)aminoethanol；2-(N-formyl-N-methyl)aminoethan-1-ol；2-(N-Formyl-N-methylamino)ethanol
• CAS: 1590-50-7
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: ZFEJGMDGENZPMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 0.2-0.4 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)-N-甲基甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到N-(2-chloroethyl)-N-methylformamide
  参考文献：
  名称：

  使用二氨基甲酰锌制备官能化酰胺

  摘要：

  (R 1 R 2 NCO) 2 Zn 型多官能二氨基甲酰锌在 THF 中通过用 LiTMP 处理甲酰胺和 ZnCl 2的混合物（THF，15 °C，15 分钟）或通过甲酰胺与 TMP 2 Zn 反应（THF，25 °C，16 小时）。这些锌试剂与烯丙基、苄基、芳基和烯基溴、酰基氯、醛或烯酮反应，生成各种酰胺，产率为 47-97%。 13 C NMR 数据显示(Bu 2 NCO) 2 Zn 在219.4 ppm 处有特征羰基信号。

  DOI：

  10.1002/anie.202205440
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9-triaza-2,2,9-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-ene 在 叔丁醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-羟基乙基)-N-甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  环状氨基氧卡宾的化学

  摘要：

  Δ3-1,3,4-恶二唑啉在苯中在 90°C 下热解产生的一系列恶唑烷-2-亚基和一个四氢-1,3-恶嗪-2-亚基通过插入 OH 键被截获酚类。在两种情况下，初始产物重排为 N-(2-芳氧基乙基)-N-甲基甲酰胺。围绕这些最终产物的酰胺 CN 键旋转的活化能测量为 20.4 kcal/mol。氨基氧卡宾与两当量的异氰酸甲酯或苯基酯反应生成螺合乙内酰脲。N-羰基卡宾与乙炔二甲酸二甲酯或丙炔酸甲酯反应的主要产物是 2-恶唑啉，这是由拟议的偶极中间体中从 N 到 C 的明显酰基转移产生的；还观察到 1:2（卡宾：陷阱）化学计量的次要产物。关键词：亲核卡宾，

  DOI：

  10.1139/v97-154

文献信息

• AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US20140155597A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The purpose of the present invention is to provide a novel compound which has an anti-fungal activity on pathogenic fungi including fungi belonging to the genus Candida , the genus Aspergillus and the genus Trichophyton and is useful as a medicinal agent. A compound represented by formula (I) (wherein A 1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR 6 ; A 2 and A 3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R 1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R 2 and R 3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 haloalkyl group or a C 1-6 alkoxy group; and R 4 and R 5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof is useful as an anti-fungal agent.

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。
• N-Formylation of Amines with CO₂ and H₂ by Using NHC-Iridium Coordination Assemblies as Solid Molecular Catalysts
  作者：Yang Zhang、Jiaquan Wang、Haibo Zhu、Tao Tu

  DOI：10.1002/asia.201800953

  日期：2018.10.18

  1,5‐cyclooctadiene (COD) and iodide ion has been demonstrated as robust, efficient, recyclable solid molecular catalyst for N‐formylation of diverse primary and secondary amines with CO2 and H2 under mild reaction conditions. Remarkably, in the case of N,N‐dimethylformamide production, even at 0.1 mol % catalyst loading under solvent‐free conditions, the solid catalyst can be readily recovered by simply

  含有1,5-环辛二烯（COD）和碘离子的NHC-铱配位化合物之一已被证明是一种温和，有效，可回收的固体分子催化剂，可在温和的条件下用CO 2和H 2将各种伯胺和仲胺N-甲酰化反应条件。值得注意的是，在生产N，N-二甲基甲酰胺的情况下，即使在无溶剂条件下以0.1 mol％的催化剂负载量，也可以通过简单过滤轻松回收固体催化剂，并重复使用10多次以上而不会造成活性明显降低。
• CpG OLIGONUCLEOTIDE PRODRUGS, COMPOSITIONS THEREOF AND ASSOCIATED THERAPEUTIC METHODS
  申请人：Verthelyi Daniela

  公开号：US20090263405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides a CpG oligonucleotide prodrug that includes a thermolabile substituent on at least one nucleotide thereof. The present invention also provides compositions that include a carrier and a therapeutically effective amount of at least one CpG oligonucleotide prodrug. The present invention further provides therapeutic methods of using such thermolabile CpG oligonucleotide prodrugs and compositions thereof. The present invention further provides a method of inhibiting tetrad formation in a CpG oligonucleotide by functionalizing the CpG oligonucleotide with one or more thermolabile substituents.

  本发明提供了一种包括至少一个核苷酸上的热敏替位基的CpG寡核苷酸前药。本发明还提供了包括载体和至少一种CpG寡核苷酸前药的治疗有效量的组合物。本发明还提供了使用这种热敏CpG寡核苷酸前药和其组合物的治疗方法。本发明还提供了一种通过在CpG寡核苷酸上功能化一个或多个热敏替代基来抑制四聚体形成的方法。
• Synthesis of the metabolites of 2-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride (nicardipine hydrochloride, YC-93).
  作者：TADAO SHIBANUMA、MASARU IWANAMI、MASAHARU FUJIMOTO、TOICHI TAKENAKA、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.28.2609

  日期：——

  Eight metabolites (M-1-M-6, M-8, M-9) of 2-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl methyl 2, 6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1, 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate hydrochloride (YC-93) were synthesized and the structures of the metabolites were established by comparison with the synthetic compounds.

  合成了 2-(N-苄基-N-甲基氨基)乙基甲基 2，6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1，4-二氢吡啶-3，5-二甲酸酯盐酸盐（YC-93）的八种代谢物（M-1-M-6、M-8、M-9），并通过与合成化合物的对比确定了代谢物的结构。
• Thermolabile phosphorus protecting groups, associated intermediates and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20010044529A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention provides a method of thermally deprotecting the internucleosidic phosphorus linkage of an oligonucleotide, which method comprises heating in a fluid medium at a substantially neutral pH. The preferred protecting group is of the formula: 1 wherein R 1 is H, R 1a , OR 1a , SR 1a or NR 1a R 1a′ , wherein R 1a and R 1a′ independently represent H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl substituents. Alternatively, NR 1a R 1a′ represents a heterocycle. X is O or S. Z is O, S, NR 2a , CR 2a R 2a′ or CR 2a R 2a′ CR 2b R 2b′ wherein R 2a , R 2a′ , R 2b and R 2b′ independently represent H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl substituents. Alternatively, R 1a or R 1a′ , in combination with any of R 2a , R 2a′ , R 2b or R 2b′ , together with C═X can comprise a ring. R 2 , R 2′ , R 3 and R 3′ each represent H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl substituents. Alternatively, R 2 or R 2′ , in combination with R 3 or R 3′ , together with the carbons to which they are bonded, comprise a benzo-fused bicyclic ring. The foregoing substituents can be unsubstituted or substituted. The present invention further provides a method of synthesizing an oligonucleotide using the thermal deprotection method described above, and novel oligonucleotides and intermediates that incorporate the thermolabile protecting group used in accordance with the present invention.

  该发明提供了一种热解保护核苷酸寡聚物中核苷酸间磷酸酯连接的方法，该方法包括在基本中性pH值下在流体介质中加热。首选的保护基的化学式如下：其中R1为H，R1a，OR1a，SR1a或NR1aR1a′，其中R1a和R1a′独立表示H，烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，芳基或芳基烷基取代基。另外，NR1aR1a′表示杂环。X为O或S。Z为O，S，NR2a，CR2aR2a′或CR2aR2a′CR2bR2b′，其中R2a，R2a′，R2b和R2b′独立表示H，烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，芳基或芳基烷基取代基。另外，R1a或R1a′，与R2a，R2a′，R2b或R2b′中的任何一个结合，连同C═X可以构成一个环。R2，R2′，R3和R3′各自表示H，烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，芳基或芳基烷基取代基。另外，R2或R2′，与R3或R3′结合，连同它们结合的碳原子，构成一个苯并螺环。上述取代基可以是未取代或取代的。本发明还提供了一种使用上述热解保护方法合成寡核苷酸的方法，以及根据本发明采用的热敏保护基的新型寡核苷酸和中间体。