propylammonium acetate | 51807-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propylammonium acetate
• 英文别名: n-propylammonium acetate；propylazanium;acetate
• CAS: 51807-73-9
• 化学式: C₂H₃O₂*C₃H₁₀N
• 分子量: 119.164
• InChiKey: SVBXPEXMMWJPIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylammonium acetate 、 Acetic acid 5-acetoxy-1-methyl-2-oxo-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopent-3-enyl ester 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-羟基-2-甲基-1-丙基吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Formation of 4, 5-dihydroxy-2-α-D-glucopyranosyloxy-5-methyl-2-cyclopenten-1-one in the maillard reaction of maltose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87761-9
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 溶剂黄146 反应 6.0h， 生成 propylammonium acetate
  参考文献：
  名称：

  两种基于铵的质子离子液体在298.15 K下的水溶液的热力学性质

  摘要：

  在整个组成范围内，测得乙酸乙铵（N2Ac）质子离子液体+水和乙酸丙铵（N3Ac）质子离子液体+水二元混合物的密度（ρ），折射率（n D）和电导率（κ）为298.15大气压下的K。过量摩尔体积（V E），表观摩尔体积（V ϕi），部分摩尔体积（VV¯米，一世）和过量的部分摩尔体积（V¯米，一世Ë从密度数据计算出二元混合物的）。使用折射率数据确定二元混合物的折射率偏差（Δn D）。过量的摩尔体积和折射率偏差与Redlich-Kister方程相关。在整个组成范围内，上述系统的过量摩尔体积为负，而折射率偏差为正。根据经验的Casteel–Amis方程拟合电导率的浓度依赖性。分子间的相互作用和结构效应的基础上测量和推导的性质进行了分析。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2012.11.030

文献信息

• Protic ionic liquids (PILs) nanostructure and physicochemical properties: development of high-throughput methodology for PIL creation and property screens
  作者：Tamar L. Greaves、Krystal Ha、Benjamin W. Muir、Shaun C. Howard、Asoka Weerawardena、Nigel Kirby、Calum J. Drummond

  DOI：10.1039/c4cp04241g

  日期：——

  A high-throughput approach was developed in order to prepare and dry a series of protic ionic liquids (PILs) from 48 Brønsted acid–base combinations.

  为了制备和干燥一系列的质子离子液体（PILs），开发了一种高通量方法，可以从48种Brønsted酸碱组合中制备。
• 7-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolines. Preparation from 5,6-dihydroquinoline and nitrogen nucleophiles
  作者：Ian A. Cliffe、Anderson D. Ifill、Howard L. Mansell、Richard S. Todd、Alan C. White

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93604-9

  日期：1991.11

  The preparation of 7-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolines is described. These agents are 5-HT1A receptor ligands related to 8-OH-DPAT.

  描述了7-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉的制备。这些试剂是与8-OH-DPAT相关的5-HT 1A受体配体。
• Interactions and Encapsulation of Vitamins C, B₃, and B₆with Dendrimers in Water
  作者：Elodie Boisselier、Liyuan Liang、Maria Dalko-Csiba、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1002/chem.200902995

  日期：2010.5.25

  (PAMAM) dendrimers by vitamins C (ascorbic acid, AA), B3 (nicotinic acid), and B6 (pyridoxine) were monitored by 1H NMR spectroscopy using the chemical shifts of both dendrimer and vitamin protons and analyzed by comparison with the titration of propylamine. Quaternarizations of the terminal primary amino groups and intradendritic tertiary amino groups, which are nearly quantitative with vitamin C, were

  维生素C（抗坏血酸，AA），B 3（烟酸）和B 6（吡ox醇）对商用二氨基丁烷（DAB）和聚酰胺基（PAMAM）树枝状聚合物的滴定通过1 H NMR光谱法进行监测，并使用了两种树枝状大分子的化学位移和维生素质子，并通过与丙胺滴定法进行比较进行分析。终端伯氨基和intradendritic叔氨基团，其与维生素C几乎定量的Quaternarizations进行表征通过更多或更少的尖锐变化（Δ δ所述的）1个ħ化学位移（δ）。DAB树状聚合物的外围伯氨基首先被季铵化，但不是选择性地进行季铵化，而在所有叔胺附近，内部亚甲基质子在叔胺附近记录到急剧的化学位移变化，从而表明了包封。对于DAB-G5-64-NH 2，需要一些过量的酸来使内部氨基质子化，这大概是由于过量电荷排斥导致碱度降低所致。另一方面，用PAMAM树状聚合物没有观察到这种选择性。维生素B 6滴定树枝状聚合物的特殊情况表示仅占优势的超分子
• 2-[(Amino)-aryl-methylene]-benzo[b]thiophen-3(2H)-ones
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04288437A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Ar is phenyl; mono- or di-substituted phenyl, where the substituents are one to two halogens, one to two alkyls of 1 to 3 carbon atoms, or one amino, nitro, cyano or trifluoromethyl; or pyridinyl; R is hydrogen, chlorine, methyl or methoxy; R.sub.1 is hydrogen or methyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, methyl-(cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms) or --A--R.sub.4, where A is alkylene of 2 to 3 carbon atoms, and R.sub.4 is hydroxyl, methylamino, dimethylamino, N-methyl-ethylamino, diethylamino, pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, morpholino or 4-methyl-1-piperazinyl; or R.sub.1 and R.sub.2, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, form a 4- to 7-membered, saturated or mono-unsaturated, unsubstituted or substituted heterocycle which may contain nitrogen, oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl as additional ring members, where the substituents are alkyls of 1 to 3 carbon atoms. The compounds are useful as anticonvulsants.

  公式为##STR1##的化合物，其中Ar是苯基; 单取代或双取代苯基，取代基是1到2个卤素，1到2个碳原子的烷基，或1个氨基，硝基，氰基或三氟甲基; 或吡啶基; R是氢，氯，甲基或甲氧基; R.sub.1是氢或甲基; R.sub.2是氢，1到6个碳原子的烷基，2到6个碳原子的烯基，2到6个碳原子的炔基，3到8个碳原子的环烷基，甲基-(3到8个碳原子的环烷基)或--A--R.sub.4，其中A是2到3个碳原子的烷基，R.sub.4是羟基，甲基氨基，二甲基氨基，N-甲基-乙基氨基，二乙基氨基，吡咯烷基，哌啶基，己亚甲基亚胺基，吗啉基或4-甲基-1-哌嗪基; 或R.sub.1和R.sub.2，与它们附着的氮原子一起形成4到7个成员的饱和或单不饱和的未取代或取代杂环，该杂环可以包含氮，氧，硫，亚砜或磺酰作为额外的环成员，其中取代基是1到3个碳原子的烷基。这些化合物可用作抗惊厥剂。
• Penicillins and compositions containing them
  申请人：Beecham Group p.1.c.

  公开号：US04447422A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is phenyl, 4-hydroxy phenyl, 3,4-dihydroxyphenyl, 3,4-diacetoxyphenyl or a 5- or 6- membered heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen, optionally substituted with hydroxy, amino, halogen or C.sub.1-6 alkoxy; and R.sup.2 is a sub-group of formula (A): --NH--R.sup.3 (A) wherein R.sup.3 is an optionally substituted C.sub.1-10 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl group; or R.sup.2 is a sub-group of formula (B): --NH--CO--R.sup.4 (B) wherein R.sup.4 is an aryl group, an optionally substituted C.sub.1-10 alkyl group or a C.sub.1-6 alkyloxy group optionally substituted by an aryl group.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解酯： ##STR1## 其中，R.sup.1是苯基、4-羟基苯基、3,4-二羟基苯基、3,4-二乙酰氧基苯基或含有最多三个氧、硫或氮杂原子的5-或6-成员杂环，可选择性地被羟基、氨基、卤素或C.sub.1-6烷氧基取代；R.sup.2是式(A)的亚基：--NH--R.sup.3 (A)，其中R.sup.3是可选择性地被取代的C.sub.1-10烷基或C.sub.3-7环烷基；或者R.sup.2是式(B)的亚基：--NH--CO--R.sup.4 (B)，其中R.sup.4是芳基、可选择性地被取代的C.sub.1-10烷基或可选择性地被芳基取代的C.sub.1-6烷氧基。