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N-methoxy-N'-(tert-butyl)urea | 1315572-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methoxy-N'-(tert-butyl)urea
英文别名
1-Tert-butyl-3-methoxyurea;1-tert-butyl-3-methoxyurea
N-methoxy-N'-(tert-butyl)urea化学式
CAS
1315572-63-4
化学式
C6H14N2O2
mdl
MFCD24389399
分子量
146.189
InChiKey
PQXCVOZYGZZFFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methoxy-N'-(tert-butyl)urea亚硝基苯copper(l) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以84 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氧化偶氮化合物的合成:从铜化合物到介孔二氧化硅包覆的超小型铜催化剂
    摘要:
    使用经济高效的N-甲氧基甲酰胺和亚硝基化合物在铜基催化剂上通过偶联反应构建了一系列氧化偶氮化合物。开发了介孔二氧化硅纳米球封装的超小铜(Cu@MSN)催化剂,并表现出显着增强的催化活性和优异的循环稳定性。
    DOI:
    10.1002/cssc.202300477
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基胺盐酸盐叔丁基异氰酸酯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到N-methoxy-N'-(tert-butyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Investigating N-methoxy-N′-aryl ureas in oxidative C–H olefination reactions: an unexpected oxidation behaviour
    摘要:
    本文报道了一种由尿素衍生的导向基团,用于温和且高度选择性的氧化C–H键烯化反应。随后的分子内Michael加成反应以良好的产率得到二氢喹唑啉酮。尿素底物中的N–O键表现出优于多种其他外部氧化剂的氧化性能。
    DOI:
    10.1039/c1ob05636k
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文献信息

  • Investigating N-methoxy-N′-aryl ureas in oxidative C–H olefination reactions: an unexpected oxidation behaviour
    作者:Jens Willwacher、Souvik Rakshit、Frank Glorius
    DOI:10.1039/c1ob05636k
    日期:——
    Herein, we report a urea derived directing group for mild and highly selective oxidative C–H bond olefination. Subsequent intramolecular Michael addition affords dihydroquinazolinones in good yields. The N–O bond of the urea substrate exhibits superior oxidative behaviour compared to a variety of other external oxidants.
    本文报道了一种由尿素衍生的导向基团,用于温和且高度选择性的氧化C–H键烯化反应。随后的分子内Michael加成反应以良好的产率得到二氢喹唑啉酮。尿素底物中的N–O键表现出优于多种其他外部氧化剂的氧化性能。
  • Synthesis of Azoxy Compounds: from Copper Compounds to Mesoporous Silica‐Encaged Ultrasmall Copper Catalysts
    作者:Zhi‐Peng Han、Shiqi Wang、Qiming Sun、Xiao‐Ping Xu、Shun‐Jun Ji
    DOI:10.1002/cssc.202300477
    日期:2023.9.8
    A series of azoxy compounds were constructed via coupling reactions by using cost-effective N-methoxyformamide and nitroso compounds over Cu-based catalysts. The mesoporous silica nanosphere-encapsulated ultra-small Cu (Cu@MSN) catalyst was developed and exhibited remarkably enhanced catalytic activity and superior recycling stability.
    使用经济高效的N-甲氧基甲酰胺和亚硝基化合物在铜基催化剂上通过偶联反应构建了一系列氧化偶氮化合物。开发了介孔二氧化硅纳米球封装的超小铜(Cu@MSN)催化剂,并表现出显着增强的催化活性和优异的循环稳定性。
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