((2',6'-diisopropylphenoxy)carbonyloxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside | 1402246-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2',6'-diisopropylphenoxy)carbonyloxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[2,6-di(propan-2-yl)phenoxy]carbonyloxyethoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1402246-22-3
• 化学式: C₂₉H₄₀O₁₃
• 分子量: 596.629
• InChiKey: HJXYBDXGAGGILU-IPTPSVHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2',6'-diisopropylphenoxy)carbonyloxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到((2',6'-diisopropylphenoxy)carbonyloxy)ethyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCOSIDE PRO-DRUG ANALOGS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ANALOGUES GLYCOSIDES DE PROMÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及用于合成、生产和使用前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产包括但不限于丙泊酚、对乙酰氨基酚和喜树碱糖衍生物在内的广泛群体的糖基药物的方法。

  公开号：

  WO2012142141A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((2',6'-diisopropylphenoxy)carbonyloxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCOSIDE PRO-DRUG ANALOGS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ANALOGUES GLYCOSIDES DE PROMÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及用于合成、生产和使用前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产包括但不限于丙泊酚、对乙酰氨基酚和喜树碱糖衍生物在内的广泛群体的糖基药物的方法。

  公开号：

  WO2012142141A1

文献信息

• Synthesis And Use Of Glycoside Derivatives of Propofol
  申请人：Shull Brian

  公开号：US20120264702A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to methods and compositions for the synthesis, production, and use of pro-drug propofol analogs. This invention relates to a method for the production of a broad group of glycosylated propofol carbohydrate derivatives.

  本发明涉及一种用于合成、生产和使用前药丙泊酚类似物的方法和组合物。该发明涉及一种用于生产广泛羟乙基化丙泊酚碳水化合物衍生物的方法。
• US9023813B2
  申请人：——

  公开号：US9023813B2

  公开（公告）日：2015-05-05