N-<3S--2R-hydroxy-4-phenylbutyl>-N'-(1,1-dimethyl-ethyl)-N-(2-methylpropyl)urea | 171370-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3S--2R-hydroxy-4-phenylbutyl>-N'-(1,1-dimethyl-ethyl)-N-(2-methylpropyl)urea
• 英文别名: N-[3S-[N,N-bis-(phenylmethyl)amino]-2R-hydroxy-4-phenylbutyl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-N-(2-methylpropyl)urea；N-[3S-[N,N-Bis(phenylmethyl)amino]-2R-hydroxy-4-phenylbutyl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-N-(2-methylpropyl)urea；3-tert-butyl-1-[(2R,3S)-3-(dibenzylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-1-(2-methylpropyl)urea
• CAS: 171370-12-0
• 化学式: C₃₃H₄₅N₃O₂
• 分子量: 515.739
• InChiKey: COMLYRDZWWWXEI-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3S--2R-hydroxy-4-phenylbutyl>-N'-(1,1-dimethyl-ethyl)-N-(2-methylpropyl)urea 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-<(3S-amino)-2R-hydroxy-4-phenylbutyl>-N'-(1,1-dimethylethyl)-N-(2-methyl-propyl)urea
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶抑制剂中间体的实用合成-由手性α-氨基醛形成非对映选择性环氧化物

  摘要：

  基于由手性α-氨基醛和原位产生的卤代甲基锂试剂的非对映选择性环氧化物形成的HIV蛋白酶抑制剂中间体的实用有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00309-v
• 作为产物：
  描述：

  βS--αR-<<(2-methylpropyl)amino>methyl>-benzenepropanol 、 叔丁基异氰酸酯 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-<3S--2R-hydroxy-4-phenylbutyl>-N'-(1,1-dimethyl-ethyl)-N-(2-methylpropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Epoxide formation by continuous in-situ synthesis process

  摘要：

  在一种制备氨基环氧化合物的方法中，通过在适当溶剂中将受保护的氨基醛与卤甲基有机金属试剂在高于-80摄氏度的温度下反应，其中所述卤甲基有机金属试剂是由有机金属试剂和二卤甲烷之间的反应形成的，改进包括将所述受保护的氨基醛流入保持在0摄氏度以下温度的混合区域，并且也将所述卤甲基有机金属试剂在所述混合区域中流动，以便在所述混合区域中与所述受保护的氨基醛接触，并且从所述混合区域中撤出所述受保护的氨基醛和所述卤甲基有机金属试剂的反应产物。

  公开号：

  US06127556A1

文献信息

• Self-emulsifying drug delivery system
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040048934A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Oral pharmaceutical formulation which improves the bioavailability of pharmaceuticals which are substantially water and oil insoluble is disclosed. In addition to the pharmaceutical, the formulation includes an emulsifier, an oil and an solubilizer. Alternatively, the formulation includes an aqueous solution of solubilizer.

  本发明揭示了一种口服制剂，可提高主要为水和油不溶性的药物的生物利用度。除了药物外，该制剂还包括乳化剂、油和溶剂。或者，该制剂包括溶剂水溶液。
• Method of preparing retroviral protease inhibitor intermediates
  申请人：——

  公开号：US20010047111A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Chiral hydroxyethylamine, hydroxyethylurea or hydroxyethylsulfonamide isostere containing retroviral protease and renin inhibitors can be prepared by multi-step syntheses that utilize key chiral amine intermediates. This invention is a cost effective method of obtaining such key chiral amine intermediates enantiomerically, diastereomerically and chemically pure. The method is suitable for large scale (multikilogram) productions. This invention also encompasses organic acid and inorganic acid salts of the amine intermediates.

  手性羟乙基胺、羟乙基脲或羟乙基磺酰胺异构体，包含逆转录病毒蛋白酶和肾素抑制剂，可以通过多步合成制备，利用关键的手性胺中间体。本发明是一种经济有效的方法，可以对这些关键的手性胺中间体进行对映异构体、顺反异构体和化学纯度的制备。该方法适用于大规模（多千克级别）生产。本发明还包括胺中间体的有机酸和无机酸盐。
• Methods of preparing retroviral proteases inhibitor intermediates
  申请人：Ng S. John

  公开号：US20060270855A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Chiral hydroxyethylamine, hydroxyethylurea or hydroxyethylsulfonamide isostere containing retroviral protease and renin inhibitors can be prepared by multi-step syntheses that utilize key chiral amine intermediates. This invention is a cost effective method of obtaining such key chiral amine intermediates enantiomerically, diastereomerically and chemically pure. The method is suitable for large scale (multikilogram) productions. This invention also encompasses organic acid and inorganic acid salts of the amine intermediates.

  手性的羟乙基胺、羟乙基脲或羟乙基磺酰胺异构体含有逆转录病毒蛋白酶和肾素抑制剂，可以通过多步合成制备，利用关键的手性胺中间体。本发明是一种经济有效的方法，可以对这些关键的手性胺中间体进行对映异构体、立体异构体和化学纯度的制备。该方法适用于大规模（多千克级）生产。本发明还包括胺中间体的有机酸和无机酸盐。
• Preparation of aminoepoxides from aminoaldehydes and an in situ formed halomethyl organometallic reagent
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0970066B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• METHOD FOR MAKING INTERMEDIATES USEFUL IN SYNTHESIS OF RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0730570B1

  公开（公告）日：2000-04-19