N-叔丁基氨基甲酰氯 | 41891-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基氨基甲酰氯
• 英文名称: t-butylaminocarbonyl chloride
• 英文别名: tert-butylaminoformyl chloride；Tert-butylcarbamyl chloride；N-tert-butylcarbamoyl chloride
• CAS: 41891-21-8
• 化学式: C₅H₁₀ClNO
• 分子量: 135.594
• InChiKey: SOKLOIZUKQMJKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基氨基甲酰氯 在 吡啶 、 N-甲基吡咯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以94%的产率得到叔丁基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  叔丁基异氰酸酯的合成方法

  摘要：

  本案涉及一种叔丁基异氰酸酯的合成方法，叔丁基异氰酸酯的合成方法包括如下步骤：(1)将适量的催化剂和理论量溶剂质量的9/10在90‑180℃下混合均匀得预混液，向所述预混液中逐步滴加流加液，滴加完毕将反应液维持在90‑180℃，保持回流状态，搅拌反应15～25h；(2)将步骤1)反应结束后的混合液送入旋转蒸发装置，旋转蒸发，洗涤，烘干，得叔丁基异氰酸酯产品。本发明用叔丁胺基甲酰氯直接在惰性溶剂中反应制得叔丁基异氰酸酯，该合成方法从工艺源头消除了安全隐患，为一条工艺合理、生产安全、反应收率高、生产成本低，无三废的叔丁基异氰酸酯制备方法。

  公开号：

  CN108689882A

文献信息

• Discovery of novel (4-piperidinyl)-piperazines as potent and orally active acetyl-CoA carboxylase 1/2 non-selective inhibitors: F-Boc and triF-Boc groups are acid-stable bioisosteres for the Boc group
  作者：Tomomichi Chonan、Daisuke Wakasugi、Daisuke Yamamoto、Miyoko Yashiro、Takahiro Oi、Hiroaki Tanaka、Ayumi Ohoka-Sugita、Fusayo Io、Hiroko Koretsune、Akira Hiratate

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.01.041

  日期：2011.3

  identification of the fluorine substituted tert-butoxycarbonyl group. Advanced analog, 1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl 4-4-[(2-amino-6-methyl-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]piperazin-1-yl}piperidine-1-carboxylate (12c) showed potent inhibitory activities in enzyme-assay and cell-based assays. Compound 12c also exhibited reduction of hepatic de novo fatty acid synthesis in rats after oral administration

  合成了新型（4-哌啶基）-哌嗪衍生物，并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1，，1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- 4-[（（2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基）羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐（12c）在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后，化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。
• Synthesis and biological evaluation of bicyclo[3.3.0] octane derivatives as dipeptidyl peptidase 4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Tang Peng Cho、Lin Zhi Gang、Yang Fang Long、Wang Yang、Wang Qian、Zhang Lei、Luo Jing Jing、Feng Ying、Yan Pang Ke、Leng Ying、Feng Jun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.138

  日期：2010.6

  A series of novel bicyclo[3.3.0]octane derivatives have been synthesized and found to be dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors. Compounds 10a and 10b demonstrate good efficacies in oral glucose tolerance tests.

  已合成了一系列新颖的双环[3.3.0]辛烷衍生物，发现它们是二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂。化合物10a和10b在口服葡萄糖耐量试验中显示出良好的疗效。
• 1,3-Disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020035103A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组织胺-3受体配体防止或改善的疾病或病况中非常有用。还公开了组织胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组织胺-3受体的方法。
• 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020137931A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组胺-3受体配体防止或改善的疾病或症状中很有用。还披露了组胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组胺-3受体的方法。
• beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Iriyama Yusuke

  公开号：US20120322995A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.

  该发明提供了一种生产由式（1）表示的β-二氢呋喃衍生物或由式（4）表示的β-四氢呋喃衍生物的过程，其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式（2）或（3）表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程，包括糖基化和去保护。