月桂酰-L-肉碱 | 25518-54-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 月桂酰-L-肉碱
• 英文名称: dodecanoylcarnitine
• 英文别名: Lauroylcarnitine；(3R)-3-dodecanoyloxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
• CAS: 25518-54-1
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₄
• 分子量: 343.507
• InChiKey: FUJLYHJROOYKRA-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO:33.33(最大浓度 mg/mL);97.03(最大浓度 mM)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  217.5 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性

Dodecanoylcarnitine 与脂肪酸氧化紊乱有关，例如长链酰基辅酶脱氢酶缺乏症、肉毒棕榈酰基转移酶 I/II 缺乏症，也与乳糜泻相关。

靶点

Human Endogenous Metabolite

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酰-L-肉碱 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 lauryl-L-carnitine oxylactone
  参考文献：
  名称：

  Characterization of acylcarnitines using fast atom bombardment mass spectrometry and gas chromatography/mass spectrometry

  摘要：

  报告了一系列合成酰基肉碱的质谱数据。采用快速原子轰击离子化技术结合高能碰撞激发和B/E连扫的直接质谱方法。数据显示，可以使用该技术区分异构化合物。报告了以酰氧乳酸酯衍生物形式的酰基肉碱的气相色谱/质谱分析数据。使用了电子轰击和化学电离两种模式，这使得各种化合物的特征和鉴定变得明确无误。鉴于最近酰基肉碱分析活动的显著增加，详细报告的质谱和气相色谱数据可能对参考目的有所帮助。

  DOI：

  10.1002/jms.1190300112
• 作为产物：
  描述：

  左旋肉碱 、 Lauroyl coenzyme A 生成 coenzyme A 、 月桂酰-L-肉碱
  参考文献：
  名称：

  肉碱棕榈酰转移酶2：对底物特异性及其对酰基肉碱谱分析的启示。

  摘要：

  近年来，酰基肉碱已成为诊断线粒体脂肪酸β-氧化（mFAO）和支链氨基酸氧化障碍的重要生物标志物，前提是它们反映了潜在的毒性酰基辅酶A物种，在线粒体内积累在酶嵌段的上游。但是，这些中间体的起源仍然知之甚少。肉碱航天飞机成员肉碱棕榈酰转移酶2（CPT2）可能参与了线粒体内由积累的酰基CoA代谢产物合成的酰基肉碱。为了解决这个问题，本文研究了CPT2的底物特异性概况。将表达人CPT2的啤酒酵母匀浆与饱和和不饱和的C2-C26酰基辅酶A和支链氨基酸氧化中间体孵育。通过ESI-MS / MS对产生的酰基肉碱进行定量。我们显示CPT2与中等（C8-C12）和长链（C14-C18）酰基辅酶A酯具有活性，而实际上未发现短链和长链酰基辅酶A或支链氨基具有活性酸氧化中间体。还发现反式-2-烯酰基-CoA中间体是CPT2的不良底物。进行的抑制研究表明，trans-2-C16：1-CoA可以作为CPT2的竞争性抑制剂（K（i）为18

  DOI：

  10.1016/j.bbadis.2010.06.002

文献信息

• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES
  申请人：GRUENENTHAL CHEMIE

  公开号：WO2017195031A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Preparation and characterization of novel forms of (1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphono-ethyl) phosphonic acid, suitable for pharmaceutical compositions in drug delivery systems for humans.

  制备和表征新型(1-羟基-2-咪唑-1-基-1-膦酸乙基)膦酸，适用于人类药物输送系统中的药用组合物。
• PRETREATMENT AGENTS FOR KERATIN FIBERS COMPRISING 4-MORPHOLINO-METHYL-SUBSTITUTED SILICONE(S)
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20140245542A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to pretreatment agents for keratin fibers, which include, based on its weight, 0.00001 to 10 wt. % of at least one 4-morpholino-methyl-substituted silicone, which includes in each case at least one of the structural units of the formulae (I), (II) and (III) described herein, wherein * represents a bond to one of the structural units (I), (II) or (III) or an end group B (Si-bound) or D (O-bound); B represents a group —OH, —O—Si(CH 3 ) 3 , —O—Si(CH 3 ) 2 OH, —O—Si(CH 3 ) 2 OCH 3 ; D represents a group —H; —Si(CH 3 ) 3 , —Si(CH 3 ) 2 OH, —Si(CH 3 ) 2 OCH 3 ; A represents an O-bound structural unit (I), (II) or (III) or a O-bound oligomeric or polymeric radical including structural units of the formulae (I), (II) or (III) or half of a connecting O atom to a structural unit (III) or represents —OH; n, m and o represent whole numbers between 1 and 1000 and include at least 50 wt. % of water.

  该发明涉及角蛋白纤维的预处理剂，其包括基于其重量，0.00001至10重量％的至少一种4-吗啉甲基取代硅氧烷，其中每种硅氧烷至少包括一种在此处描述的公式（I），（II）和（III）的结构单元，其中*表示与结构单元（I），（II）或（III）之一的键合或端基B（Si-结合）或D（O-结合）；B表示羟基，-O-Si（CH3）3，-O-Si（CH3）2OH，-O-Si（CH3）2OCH3的基团；D表示- H，-Si（CH3）3，-Si（CH3）2OH，-Si（CH3）2OCH3的基团；A表示O-结合的结构单元（I），（II）或（III）或包括公式（I），（II）或（III）的结构单元的寡聚物或聚合物基团或连接到结构单元（III）的半个连接O原子，或表示-OH；n，m和o表示1至1000之间的整数，并包括至少50重量％的水。
• Rat liver metabolism of dicarboxylic acids
  作者：J. Vamecq、J. P. Draye、J. Brison

  DOI：10.1152/ajpgi.1989.256.4.g680

  日期：1989.4.1

  dodecanedioyl-CoA oxidation (NADH production) is catalyzed by rat liver homogenates. Cell fractionation studies disclose that, similar to dodecanedioyl-CoA oxidase (H2O2 production), the cyanide-insensitive dodecanedioyl-CoA oxidizing activity also belongs to peroxisomes; 4) a dodecanedioyl-CoA oxidoreductase reaction can be assayed by the dichlorphenolindophenol procedure in rat liver homogenates, and

  最近，我们在大鼠肝脏中证明了含微粒子的二羧基-CoA合成酶可激活含五个以上碳的二羧酸（J. Vamecq，E。de Hoffmann和F. Van Hoof。Biochem。J. 230：683-693）。 （1985年）。发现该反应的产物二羧基-CoA酯是生成H 2 O 2的二羧基-CoA氧化酶的底物。在目前的工作中，我们报告1）催化中心或二羧基-CoA合成酶的基本结构域位于内质网膜的胞质方面；2）二羧基-CoA氧化酶对十二烷二酰基-CoA具有最佳活性，是一种过氧化物酶体酶；3）不敏感氰化物的十二烷二酰基-CoA氧化（NADH产生）被大鼠肝匀浆催化。细胞分离研究表明，与十二烷二酰-CoA氧化酶类似（产生H2O2），对氰化物不敏感的十二烷二酰-CoA氧化活性也属于过氧化物酶体。4）在大鼠肝脏匀浆中，可以通过二氯酚吲哚酚方法检测十二烷二酰-CoA氧化还原酶反应，并且在过氧化物酶体，线粒体和可
• Method and use of metabolites for the diagnosis and differentiation of neonatal encephalopathy
  申请人：InfanDx AG

  公开号：EP2587264A1

  公开（公告）日：2013-05-01

  The invention generally relates to the identification metabolites and signatures (panels) of metabolites, which are applicable as biomarkers in clinical diagnosis, in particular for neonatal encephalopathy. They are useful tools in differential clinical diagnosis for early detection of brain injury, determination of brain areas affected by the insults and prediction of adverse neurological outcome and may also be applied in diagnosing disease progression and treatment effect. The present invention more particularly relates to an in vitro method for predicting the likelihood of neonatal encephalopathy of distinct brain areas, identification of affected brain area(s) of neonatal encephalopathy and risk of brain damage and prognosis and neurological outcome due to identification of the type and extent of damage of distinct brain tissues, in particular of hippocampus and / or basal ganglia.

  本发明一般涉及代谢物和代谢物特征（组）的鉴定，这些代谢物和代谢物特征可作为生物标志物用于临床诊断，特别是新生儿脑病的诊断。它们是临床鉴别诊断的有用工具，可用于早期发现脑损伤、确定受损伤影响的脑区和预测不良神经功能结果，还可用于诊断疾病进展和治疗效果。本发明尤其涉及一种体外方法，用于预测不同脑区发生新生儿脑病的可能性、确定新生儿脑病的受影响脑区以及脑损伤风险，并通过鉴定不同脑组织（尤其是海马和/或基底节）的损伤类型和程度来预测预后和神经系统结果。
• 経口ペプチド医薬投与形および製造方法
  申请人：ユニジーン・ラボラトリーズ・インコーポレーテッド

  公开号：JP2010184945A

  公开（公告）日：2010-08-26

  【課題】ペプチドの経口送達のための医薬組成物を提供する。【解決手段】少なくとも１つの薬学的に許容されるｐＨ低下剤を含む第１層および医療上有効な量のペプチドを含む第２層を有する形成層を有する医薬組成物を提供する。第２層は医療上有効な量のペプチドを含む。組成物はまた、ペプチドのバイオアベイラビリティを促進するのに有効な少なくとも１つの吸収向上剤を好ましくは第２層に、および腸溶性被膜を形成層の周りに含む。錠剤の好ましい投与形において、ｐＨ低下剤と腸溶性被膜との接触を実質的に防ぐ水溶性被膜を、形成層と腸溶性被膜との間に設ける。好ましい実施態様において、ペプチドはサケ・カルシトニン、ｐＨ低下剤はクエン酸、吸収向上剤はラウロイル ｌ-カルニチンである。【選択図】なし

  问题：提供一种口服给药多肽的药物组合物。本发明提供了一种药物组合物，其第一层含有至少一种药学上可接受的 pH 值降低剂，第二层含有药用有效量的肽。第二层含有药物有效量的肽。该组合物还包括至少一种有效促进肽生物利用度的吸收促进剂（最好在第二层中），以及围绕形成层的肠溶膜。在片剂的优选剂型中，在形成层和肠溶膜之间有一层水溶性膜，可基本防止 pH 降低剂和肠溶膜之间的接触。在一个优选的实施方案中，肽是鲑鱼降钙素，pH 降低剂是柠檬酸，吸收促进剂是月桂酰左旋肉碱。无。