(3SR,5RS,6SR,8E,10E,14E)-16-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethoxycarbonyl-3,5-isopropylidenedioxy-6,9,15-trimethylhexadeca-8,10,14-trienal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3SR,5RS,6SR,8E,10E,14E)-16-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethoxycarbonyl-3,5-isopropylidenedioxy-6,9,15-trimethylhexadeca-8,10,14-trienal
• 英文别名: ethyl (2S,4E,6E,10E)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-oxoethyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2,5,11-trimethyldodeca-4,6,10-trienoate
• 化学式: C₃₁H₅₄O₆Si
• 分子量: 550.852
• InChiKey: SWSUXVCIIIPLRF-QGVSBIBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3SR,5RS,6SR,8E,10E,14E)-16-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethoxycarbonyl-3,5-isopropylidenedioxy-6,9,15-trimethylhexadeca-8,10,14-trienal 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(4SR,6RS,7SR,9E,11E,15E)-17-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-dimethylphosphinoyl-7-ethoxycarbonyl-4,6-isopropylidenedioxy-7,10,16-trimethylheptadeca-9,11,15-trien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Mata, Ernesto G.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 785 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,5RS,6SR,8E,10E,14E)-16-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethoxycarbonyl-3,5-isopropylidenedioxy-6,9,15-trimethylhexadeca-8,10,14-trien-1-ol 在 MS 4 Angstroem 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(3SR,5RS,6SR,8E,10E,14E)-16-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethoxycarbonyl-3,5-isopropylidenedioxy-6,9,15-trimethylhexadeca-8,10,14-trienal
  参考文献：
  名称：

  Mata, Ernesto G.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 785 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mata, Ernesto G.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 785 - 800
  作者：Mata, Ernesto G.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——