(4SR,6RS,7SR,9E,11E,15E)-17-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-dimethylphosphinoyl-7-ethoxycarbonyl-4,6-isopropylidenedioxy-7,10,16-trimethylheptadeca-9,11,15-trien-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4SR,6RS,7SR,9E,11E,15E)-17-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-dimethylphosphinoyl-7-ethoxycarbonyl-4,6-isopropylidenedioxy-7,10,16-trimethylheptadeca-9,11,15-trien-2-ol
• 英文别名: ethyl (2S,4E,6E,10E)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4R,6R)-6-(3-dimethoxyphosphoryl-2-hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2,5,11-trimethyldodeca-4,6,10-trienoate
• 化学式: C₃₄H₆₃O₉PSi
• 分子量: 674.928
• InChiKey: XREVGRZWJSFASI-GDIBIIHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4SR,6RS,7SR,9E,11E,15E)-17-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-dimethylphosphinoyl-7-ethoxycarbonyl-4,6-isopropylidenedioxy-7,10,16-trimethylheptadeca-9,11,15-trien-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(4SR,6RS,7SR,9E,11E,15E)-1-dimethylphosphinoyl-7-ethoxycarbonyl-4,6-isopropylidenedioxy-7,10,16-trimethylheptadeca-9,11,15-trien-2,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Mata, Ernesto G.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 785 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3SR,5RS,6SR,8E,10E,14E)-16-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-ethoxycarbonyl-3,5-isopropylidenedioxy-6,9,15-trimethylhexadeca-8,10,14-trienal 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(4SR,6RS,7SR,9E,11E,15E)-17-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-dimethylphosphinoyl-7-ethoxycarbonyl-4,6-isopropylidenedioxy-7,10,16-trimethylheptadeca-9,11,15-trien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Mata, Ernesto G.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 785 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mata, Ernesto G.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 785 - 800
  作者：Mata, Ernesto G.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——