ethyl 2,2-dimethyl-4-nonynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-4-nonynoate
• 英文别名: ethyl 2,2-dimethylnon-4-ynoate
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: SHBFIRRDPWKCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-nonynoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（I）通过C（sp3）-C（sp）键活化催化同炔丙基烯丙基炔烃的环异构化

  摘要：

  在1,4-二恶烷中暴露于催化量的[RhCl（CO）2 ] 2后，高炔丙炔基炔烃经历新的环异构化，伴随着高炔丙官能团的炔基部分的迁移，从而产生六/五/五三环化合物产量高。在对13 C标记的底物进行实验的基础上，提出了一种合理的机制。将得到的三环衍生物进一步转化为具有邻位顺式二羟基的相应双环[3.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201713096
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔-1-醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2,2-dimethyl-4-nonynoate
  参考文献：
  名称：

  铑（I）通过C（sp3）-C（sp）键活化催化同炔丙基烯丙基炔烃的环异构化

  摘要：

  在1,4-二恶烷中暴露于催化量的[RhCl（CO）2 ] 2后，高炔丙炔基炔烃经历新的环异构化，伴随着高炔丙官能团的炔基部分的迁移，从而产生六/五/五三环化合物产量高。在对13 C标记的底物进行实验的基础上，提出了一种合理的机制。将得到的三环衍生物进一步转化为具有邻位顺式二羟基的相应双环[3.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201713096

文献信息

• 2,5,6,7-tetranor-18,18,19,19-tetradehydro-4,8-inter-m-phenylene
  申请人：Toray Industries

  公开号：US04880939A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Disclosed herein are novel prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2) derivatives exhibiting excellent physiological activities, said derivatives being represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein.

  本文披露了显示出优异生理活性的新型前列腺素I.sub.2 (PGI.sub.2)衍生物，该衍生物由下述通式所表示：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。
• 2,5,6,7-Tetranor-18,18,19,19-tetradehydro-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0274064A2

  公开（公告）日：1988-07-13

  Disclosed herein are novel prostaglandin I2 (PGI2) derivatives exhibiting excellent physiological activities, said derivatives being represented by the general formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  本文公开的是新型前列腺素 I2 (PGI2) 衍生物，具有优异的生理活性，所述衍生物由通式表示：其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。
• US4880939A
  申请人：——

  公开号：US4880939A

  公开（公告）日：1989-11-14
• Rhodium(I)‐Catalyzed Cycloisomerization of Homopropargylallene‐Alkynes through C(sp ³ )−C(sp) Bond Activation
  作者：Yasuaki Kawaguchi、Kenya Yabushita、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/anie.201713096

  日期：2018.4.16

  Upon exposure to a catalytic amount of [RhCl(CO)2]2 in 1,4‐dioxane, homopropargylallene‐alkynes underwent a novel cycloisomerization accompanied by the migration of the alkyne moiety of the homopropargyl functional group to produce six/five/five tricyclic compounds in good yields. A plausible mechanism was proposed on the basis of an experiment with 13C‐labeled substrate. The resulting tricyclic derivatives

  在1,4-二恶烷中暴露于催化量的[RhCl（CO）2 ] 2后，高炔丙炔基炔烃经历新的环异构化，伴随着高炔丙官能团的炔基部分的迁移，从而产生六/五/五三环化合物产量高。在对13 C标记的底物进行实验的基础上，提出了一种合理的机制。将得到的三环衍生物进一步转化为具有邻位顺式二羟基的相应双环[3.3.0]骨架。