1,1-dibutyl-2-(trimethylsilyl)stannacyclohexa-2,5-diene | 76207-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dibutyl-2-(trimethylsilyl)stannacyclohexa-2,5-diene
• 英文别名: 1,1-di-n-butyl-2-trimethylsilyl-stannacyclohexa-2,5-diene；(1,1-dibutyl-4H-stannin-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 76207-18-6
• 化学式: C₁₆H₃₂SiSn
• 分子量: 371.226
• InChiKey: XLTAACAQLDRYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibutyl-2-(trimethylsilyl)stannacyclohexa-2,5-diene 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 borabenzene - pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Borabenzene:  Efficient and General Synthesis of New Neutral Borabenzene−Ligand Complexes

  摘要：

  An array of neutral borabenzene-ligand complexes (ligand = pyridine, 2,6-lutidine, Net(3), PMe(3), CN-t-Bu) have been synthesized in three straightforward steps from commercially available 1-(trimethylsilyl)-1,4-pentadiyne. An X-ray crystal structure of borabenzene-PMe(3) is reported.

  DOI：

  10.1021/om9505569
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅-1,4-戊二炔 、 dibutylstannane 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到1,1-dibutyl-2-(trimethylsilyl)stannacyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Borabenzene:  Efficient and General Synthesis of New Neutral Borabenzene−Ligand Complexes

  摘要：

  An array of neutral borabenzene-ligand complexes (ligand = pyridine, 2,6-lutidine, Net(3), PMe(3), CN-t-Bu) have been synthesized in three straightforward steps from commercially available 1-(trimethylsilyl)-1,4-pentadiyne. An X-ray crystal structure of borabenzene-PMe(3) is reported.

  DOI：

  10.1021/om9505569

文献信息

• Triphenylene Analogues with B₂N₂C₂ Cores:  Synthesis, Structure, Redox Behavior, and Photophysical Properties
  作者：Cory A. Jaska、David J. H. Emslie、Michael J. D. Bosdet、Warren E. Piers、Ted S. Sorensen、Masood Parvez

  DOI：10.1021/ja063519p

  日期：2006.8.1

  diborabiphenyl precursors. In contrast to triphenylene, NICS(1) calculations on 1 suggested high aromaticities for the central (-11.3 ppm) and outer borabenzene rings (-7.7 ppm), along with nonaromatic behavior for the pyridazine ring (-0.7 ppm). Crystal structure analyses supported this analysis. When the a- and c-faces of the pyridazine moiety were free of substitution (1, 3), planar structures resulted

  通过使用哒嗪衍生物螯合合成了一系列具有 B(2)N(2)C(2) 核心的烷基 (1-3)、芳基 (6) 和苯并环化 (4, 5) 杂芳族三亚苯类似物双官能路易斯酸性二硼联苯前体。与苯并苯相比，NICS(1) 对 1 的计算表明中央 (-11.3 ppm) 和外硼苯环 (-7.7 ppm) 具有高芳香性，同时哒嗪环 (-0.7 ppm) 具有非芳香性。晶体结构分析支持这种分析。当哒嗪部分的 a 面和 c 面没有取代 (1, 3) 时，产生平面结构，但在取代后，由于空间位阻，观察到扭曲的 B(2)N(2)C(2) 核心相邻氢原子（例如，5）的排斥。发现平面物种中从 H (1) 到 (i)Pr (3) 的空间体积增加导致二聚体、头对尾人字形堆积基序，通过紧密的分子间 B...N 相互作用保持在一起3.39 埃。发现 Cp(2)Co 的单电子还原提供了 3 和 5 的自由基阴离子，其特征在于 EPR
• Emslie, David J. H.; Piers, Warren E.; Parvez, Masood, Angewandte Chemie - International Edition, 2003, vol. 42, p. 1251 - 1255
  作者：Emslie, David J. H.、Piers, Warren E.、Parvez, Masood

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic aromatic substitution reactions of arsabenzene
  作者：Arthur J. Ashe、Woon-Tung Chan、Timothy W. Smith、Kalulu M. Taba

  DOI：10.1021/jo00318a012

  日期：1981.2
• ASHE A. J.; CHAN W.-T.; SMITH T. W.; TABA K. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 881-885
  作者：ASHE A. J.、 CHAN W.-T.、 SMITH T. W.、 TABA K. M.

  DOI：——

  日期：——