氯双(2,4,6-三甲基苯基)硼烷 | 240432-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯双(2,4,6-三甲基苯基)硼烷
• 英文名称: dimesityl(chloro)borane
• 英文别名: (2,4,6-trimethylphenyl)2BCl；Mes2BCl；Chlorobis(2,4,6-trimethylphenyl)borane；chloro-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 240432-83-1
• 化学式: C₁₈H₂₂BCl
• 分子量: 284.637
• InChiKey: PPCDVMPJPKWGEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯双(2,4,6-三甲基苯基)硼烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 89.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钛催化加氢胺化合成含胺π共轭材料

  摘要：

  钛催化的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应制备了一系列共轭烯胺。合成途径是有效的，产率高达94％，反应的原子效率为100％，意味着这些产物易于分离和纯化。由于扩展了共轭体系，通过X射线晶体学和NMR光谱测定，仅在固相和溶液相中都观察到烯胺互变异构体。这些新的共轭分子，其中N掺入主链，显示出有趣的光物理性质，包括高达0.26的光致发光量子产率。值得注意的是，通过掺入B形成供体-受体π共轭体系，观察到最大发射峰伴随预期的溶剂化色移而发生了约100 nm的红移。

  DOI：

  10.1002/chem.201704500
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 氯双(2,4,6-三甲基苯基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  使用Geminal Phosphino-Boranes催化胺-硼烷脱氢

  摘要：

  分子内受挫路易斯对 (FLP) tBu2PCH2BPh2 与胺-硼烷 NH3·BH3 和 Me2NH·BH3 的反应导致形成相应的 FLP-H2 加合物以及由于原位捕获而产生的新型五元杂环由第二当量形成的氨基硼烷

  DOI：

  10.1002/zaac.201900313

文献信息

• A comparative study of base-free arylcopper reagents for the transfer of aryl groups to boron halides
  作者：Anand Sundararaman、Frieder Jäkle

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00588-6

  日期：2003.9

  A comparative study on the reactivity and selectivity of arylcopper species in reactions with boron halides was performed. Mesitylcopper reacts with BX3 (X=Cl, Br) in toluene at low temperature under highly selective formation of the monosubstituted boranes MesBX2. The dimesitylboranes Mes2BX are gradually formed with a twofold excess of the organocopper reagent at elevated temperature. In contrast

  对芳基铜与卤化硼反应的反应性和选择性进行了比较研究。Mesitylcopper在低温下与甲苯中的BX 3（X = Cl，Br）在高度选择性形成单取代硼烷MesBX 2的条件下反应。在升高的温度下，用两倍过量的有机铜试剂逐渐形成二聚三聚异戊二烯Mes 2 BX。相反，五氟苯基铜在与BX 3反应中显示出形成B（C 6 F 5）3的趋势。不管所用的化学计量如何，都表明电子因素对芳基转移反应的选择性有很大的影响。从碱合成五氟苯基硼卤化物C 6 F 5 BX 2（X = Cl：57％; X = Br：62％）以及三（五氟苯基）硼烷（80％）和相关的混合取代的三芳基硼烷的新方法无氟可分离的五氟苯基铜前体已被开发出来。
• Dinitrogen-derived (diarylboryl)diazenido complexes with differing coordination to the thallium cation
  作者：Amal Bouammali、Anaïs Coffinet、Laure Vendier、Antoine Simonneau

  DOI：10.1039/d1dt03905a

  日期：——

  To prepare N2-derived cationic boryldiazenido-tungsten complexes as models of semimetallic metal-borinium frustrated Lewis pairs activating N2, we have attempted halide abstraction from trans-(diarylboryl)diazenido-halo-tungsten complexes. Reactions with Tl+ led to adducts in which coordination of the cation differs depending on the boryldiazenide substituents and the ancillary ligand. Chloride scavenging

  为了制备 N 2衍生的阳离子硼基二氮杂-钨配合物作为半金属金属-硼受挫路易斯对激活 N 2的模型，我们尝试从反式-(二芳基硼基)二氮杂-卤代-钨配合物中提取卤化物。与 Tl +的反应产生加合物，其中阳离子的配位取决于硼基二氮杂氮取代基和辅助配体。没有观察到氯化物清除。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.4.2, page 106 - 110
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Coates, G. E.; Livingstone, J. G., Journal of the Chemical Society
  作者：Coates, G. E.、Livingstone, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Dehydrogenation of Amine‐Boranes using Geminal Phosphino‐Boranes
  作者：Devin H. A. Boom、Ewoud J. J. de Boed、Emmanuel Nicolas、Martin Nieger、Andreas W. Ehlers、Andrew R. Jupp、J. Chris Slootweg

  DOI：10.1002/zaac.201900313

  日期：2020.7.15

  The reaction of the intramolecular frustrated Lewis pair (FLP) tBu2PCH2BPh2 with the amine-boranes NH3·BH3 and Me2NH·BH3 leads to the formation of the corresponding FLP-H2 adducts as well as novel five-membered heterocycles that result from capturing the in situ formed amino-borane by a second equivalent of

  分子内受挫路易斯对 (FLP) tBu2PCH2BPh2 与胺-硼烷 NH3·BH3 和 Me2NH·BH3 的反应导致形成相应的 FLP-H2 加合物以及由于原位捕获而产生的新型五元杂环由第二当量形成的氨基硼烷