1 3-二氢-4-(2-羟基苯基)-2H-1,5-苯并二氮杂革-2-酮 | 61487-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 1 3-二氢-4-(2-羟基苯基)-2H-1,5-苯并二氮杂革-2-酮
• 中文别名: 13-二氢-4-(2-羟基苯基)-2H-1,5-苯并二氮杂革-2-酮；1,3-二氢-4-(2-羟苯基)-2H-1,5-苯二氮卓-3-酮；1,3-二氢-4-(2-羟基苯基)-2H-1,5-苯并二氮杂卓-2-酮
• 英文名称: 4-(2'-hydroxyphenyl)-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one；4-(2-hydroxyphenyl)-3H-1,5-benzodiazepin-2-one；1,3-Dihydro-4-(2-hydroxyphenyl)-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 61487-06-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01961197
• 分子量: 252.272
• InChiKey: HUFCCRRBLQYUTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-279 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-二氢-4-(2-羟基苯基)-2H-1,5-苯并二氮杂卓-2-酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H12N2O2
分子式
: 252.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Dihydro-4-(2-hydroxyphenyl)-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
-
CAS 号 61487-06-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 275 - 279 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1 3-二氢-4-(2-羟基苯基)-2H-1,5-苯并二氮杂革-2-酮 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-(2-羟基苯基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some new biologically active coumarin derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0088-0
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 邻苯二胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1 3-二氢-4-(2-羟基苯基)-2H-1,5-苯并二氮杂革-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑连接的 1,5-苯二氮卓类衍生物：设计、合成、分子对接和抗菌评估

  摘要：

  在目前的工作中，描述了一系列与苯二氮卓类药物相关的新型异恶唑的合成、表征和生物活性。使用1 H NMR、13 C NMR、X-Ray 和 HRMS鉴定了这些化合物的结构。以氨苄青霉素和灰黄霉素为标准，应用 Disc-Diffusion 和 MIC 测定法筛选所有新合成的化合物对三种病原菌和三种真菌菌株的抗菌活性。生物学结果表明，其中一些化合物表现出优异至中等的抗菌活性。这些化合物与革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌(ATCC 6633) 和革兰氏阴性细菌假单胞菌的相互作用绿脓杆菌（ATCC 27853）通过分子对接研究进行。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134235

文献信息

• Design, synthesis and photoluminescent studies of new 1,5-benzodiazepines derivatives: Towards new ESIPT compounds
  作者：Chiraz Ismail、Hasan Mtiraoui、Jean-Yves Winum、Moncef Msaddek、Rafik Gharbi

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132078

  日期：2021.4

  all the obtained triazolo-benzodiazepine hybrids by mean of absorption and fluorescence spectral techniques. Thus, a fluorescent emission was detected for the derivatives 7a-e in aggregated state. On another hand, the O-acetylated derivatives 8a-e were found to be not emissive. Finally, we have chosen a model reaction to demonstrate that upon deprotecting the -OAc group in the N1, N5-disubstituted benzodiazepine

  一系列新颖的N 1-三唑-4-（2-羟基苯基）-1,5-苯并二氮杂-2-酮7a-e和N 5-三唑-4-（2-乙酰氧基苯基）-1,5-苯并二氮杂-2 -酮类8A-8E，设计并以良好的收率合成通过在Cu（I）催化的1,3-之间顺丁烯二酰亚胺炔叠氮化物偶联反应加成（CuAAC）ñ 1 -和ñ 5 -propargyl -1,5-苯并二氮杂卓2和分别为5和各种芳基叠氮化物6a-e。通过吸收和荧光光谱技术对所有获得的三唑-苯并二氮杂杂化物的光物理性质进行了研究。因此，检测到处于聚集状态的衍生物7a-e的荧光发射。另一方面，发现O-乙酰化衍生物8a-e不发光。最后，我们选择了一个模型反应来证明，在N 1，N 5-二取代的苯二氮杂卓8d中的-OAc基团脱保护后，所得产物9d中会再次出现中等荧光，证明只要羟基存在，ESIPT过程就可以发生组保持自由状态，允许OH / C发生质子转移。真空中化合物7e和9d
• Highly diastereoselective synthesis of rigid 3-enamino-1,5-benzodiazepines
  作者：Sami Chniti、Asma Nsira、Sadok Khouaja、Ali Mechria、Rafik Gharbi、Moncef Msaddek、Marc Lecouvey

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.426

  日期：——

  ne)-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin2-ones were synthesized via addition of primary amines on the benzopyrano[4,3-c]-1H-1,5-benzodizepin-2one. High yields with excellent diastereoselectivity were obtained. The structure of cis-β-enamino-1,5benzodiazepine derivatives was characterized by 1D and 2D NMR and confirmed by an X-Ray diffraction analysis. All prepared compounds were evaluated

  通过添加伯基合成了多种新型(3-Z)-3-((烷基/芳基)氨基亚甲基)-4-(2-羟基苯基)-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂-酮苯并吡喃[4,3-c]-1H-1,5-benzodizepin-2one 上的胺。获得了具有优异非对映选择性的高产率。cis-β-enamino-1,5benzodiazepine 衍生物的结构通过 1D 和 2D NMR 表征，并通过 X 射线衍射分析证实。评估了所有制备的化合物的体外抗菌活性和有希望的结果
• INHIBITORS OF THE SHIGA TOXINS TRAFFICKING THROUGH THE RETROGRADE PATHWAY
  申请人：Gillet Daniel

  公开号：US20110201601A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to the use of compounds of general formula (I) and (II) for the preparation of a drug for preventing and/or treating disorders caused by Shiga toxins and related toxins.

  本发明涉及使用一般式(I)和(II)化合物制备一种药物，用于预防和/或治疗由志贺毒素和相关毒素引起的疾病。
• COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20160083355A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。
• New method of synthesis of 1,5-benzodiazepin-2-ones from 4-hydroxycoumarin
  作者：Maǎmar Hamdi、Odile Grech、Reine Sakellariou、Vincent Spézale

  DOI：10.1002/jhet.5570310242

  日期：1994.3

  A new method of synthesis of 1,5-benzodiazepine-2-ones, from 4-hydroxycoumarin and substituted 1,2-phenylenediamines by heating in xylene or acetic acid-ethanol, is reported.

  报道了一种通过在二甲苯或乙酸-乙醇中加热由4-羟基香豆素和取代的1,2-苯二胺合成1,5-苯并二氮杂-2-酮的新方法。