potassium diphenylamide | 5864-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium diphenylamide
• 英文别名: potassium;diphenylazanide
• CAS: 5864-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₀KN
• 分子量: 207.316
• InChiKey: IWTHUNWVFUUKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium diphenylamide 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 ditert-butyl(phenylmethyl)phosphane;diphenylazanide;palladium(2+);hydroxide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃在钯-氮键中的分子间迁移插入。空间和电子对迁移插入速率的影响

  摘要：

  我们报告了辅助配体和烯烃反应物的空间和电子特性对未活化烯烃迁移插入到分离的钯酰胺络合物的钯-氮键中的速率的影响的详细检查。合成了一系列由具有不同空间和电子特性的环金属化苄基膦配体连接的 THF 结合和不含 THF 的酰胺钯配合物。不含 THF 的配合物在 -50 °C 下与乙烯反应形成烯烃-酰胺配合物，直接观察到并进行迁移插入，然后通过 β-氢化物消除生成烯胺产物。辅助配体的空间特性对烯烃结合和迁移插入速率的影响分别进行了评估。对于空间位阻较小的复合物，乙烯与 THF 的相对结合亲和力大于位阻较大的复合物，但较少受阻的复合物比较大的受阻复合物更慢地插入乙烯。相对平衡和速率常数的这两种变化导致乙烯与具有不同空间特性的两种 THF 连接物质的反应速率彼此相似。含有电子变化的辅助配体的配合物的反应表明，越缺乏电子的配合物比越富含电子的配合物经历迁移插入步骤的速度越快。THF 连接的钯-酰胺与取代

  DOI：

  10.1021/ja205722f
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到potassium diphenylamide
  参考文献：
  名称：

  {Fe（NO）2 } 9二亚硝酰基铁配合物（DNIC）的单电子氧化的见解：[Fe（NO）2 ]母体稳定的胺基自由基

  摘要：

  可逆的氧化还原反应（{Fe（NO）2 } 9 DNIC [（NO）2 Fe（N（Mes）（TMS））2 ] -（4）⇄氧化形式的DNIC [（NO）2 Fe（N（Mes ）（TMS））2 ]（5）（Mes = mesityl，TMS =三甲基硅烷）），其特征在于IR，UV-vis，1 H / 15 N NMR，SQUID，XAS，单晶X射线结构和DFT计算，得到了证明。最好将氧化形式的DNIC 5（S total = 0）的电子结构描述为离域的胺基[[N（Mes）（TMS））2 ] 2 –•由缺电子的{Fe III（NO –）2 } 9基序稳定，也就是说，大量的自旋离域到[（N（Mes）（TMS））2 ] 2 –上，从而形成了高共价的二亚硝酰基铁核（DNIC）被保留。除了IR，EPR（克≈2.03 {的Fe（NO）2 } 9），单晶X射线结构（FE-N（O）和NO键距），和Fe K-边缘预边缘能量（7113

  DOI：

  10.1021/ic302537d
• 作为试剂：
  描述：

  对溴氟苯 、 苯 在 cerium(3+);diphenylazanide;propan-2-yl-[N'-propan-2-yl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide 、 potassium diphenylamide 作用下， 反应 72.0h， 以66%的产率得到4-氟联苯
  参考文献：
  名称：

  改善铈（iii）光催化剂性能的策略†

  摘要：

  提出了一种结构修饰策略，以提高一系列铈（III）双（胍基）单（酰胺）分子发光体的光催化性能。减少酰胺配体的空间体积会产生两类具有不同光物理和光化学性质的配合物。使用结构参数酰胺锥角（θ）来区分这两个类别。与具有较大锥角（θ > 173°，A类）的复合物相比，具有较小锥角（θ <156°，B类）的复合物显示出更多的还原电势和更快的电子传输速率。而且只有类别中的复合体B可以实现芳基溴的光催化苯基化。这些结果表明，降低酰胺配体的空间体积可系统地提高铈（III）双（胍基酸酯）单（酰胺）光催化剂的性能。

  DOI：

  10.1039/c9cc00282k

文献信息

• Method for producing transition metal compounds and their use for the polymerization of olefins
  申请人：——

  公开号：US20030191334A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to their use for the polymerization of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及它们用于烯烃聚合的用途。
• Carbon−Nitrogen-Bond-Forming Reductive Elimination of Arylamines from Palladium(II) Phosphine Complexes
  作者：Michael S. Driver、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja971057x

  日期：1997.9.1

  and dimeric palladium amido complexes underwent C−N-bond-forming reductive elimination to form arylamines in high yields along with a Pd(0) species. Reductive elimination was also observed from azametallacycle (PPh3)Pd(η2-C6H4C6H4NH), to form carbazole and Pd(PPh3)4 at room temperature. Mechanistic studies on the reductive elimination reactions of the monomeric PPh3-ligated amido complexes indicated

  一系列反式-(PPh3)2Pd(Ar)(NAr'2) 和 (DPPF)Pd(Ar)(NAr'2) 形式的单体钯酰胺络合物（DPPF = 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁） ) 和 (PPh3)Pd(Ar)(μ-NHR)}2 (R = Ph, t-Bu) 形式的二聚钯酰胺配合物是通过锂和钾的酰胺与钯芳基卤化物配合物反应制备的。获得(DPPF)Pd(p-NMe2C6H4)[N(p-CH3C6H4)2]的X射线晶体结构。在作为捕集剂的 PPh3 存在下热解时，单体和二聚体钯酰氨基复合物都经历了形成 CN 键的还原消除，以高产率形成芳胺和 Pd(0) 物种。还观察到氮杂金属环 (PPh3)Pd(η2-C6H4C6H4NH) 的还原消除，在室温下形成咔唑和 Pd(PPh3)4。对单体 PPh3 连接的酰氨基复合物的还原消除反应的机理研究表明存在两种形成胺的竞争途径。在低 [PPh3] 下​​，还原消除
• Effets de cryptands et activation de bases—Va
  作者：M.A. Pasquini、R. Le Goaller、J.L. Pierre

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87022-0

  日期：1980.1

  temperature are easily alkylated in the presence of catalytic quantities of [2.2.2]cryptand, without affecting addition-elimination ratios. Thus, Williamson and Gabriel syntheses, as well as the alkylation of secondary amines, occur readily in mild conditions.

  在催化量的[2.2.2] cryptand的存在下，室温下KH在THF或苯中由KH生成的酚盐，醇盐和酰胺酸钾易于烷基化，而不会影响加成消除比。因此，Williamson和Gabriel的合成以及仲胺的烷基化在温和的条件下容易发生。
• Ytterbium(II) amides and crown ethers: addition versus amide substitution
  作者：Peter B. Hitchcock、Alexei V. Khvostov、Michael F. Lappert、Andrey V. Protchenko

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01408-5

  日期：2002.3

  ligand. Crystalline 4 has a “threaded” structure with the NPh2 groups on the opposite sides of the [18]crown-6 ligand and the N−Yb−N′ angle of 176.6°. An X-ray diffraction study of the related potassium amide [K([18]crown-6)(NPh2)] (6) reveals that the K ion coordinates to one of the Ph-rings rather than to the amido nitrogen atom. There is significant delocalisation of negative charge in the amido ligand

  通过盐获得新的Yb（II）酰胺[Yb（NPh 2）2（THF）4 ]（1）和Yb NPh（SiMe 3）} 2（THF）x（x = 1或3）（2）确定了消除方法和二聚体[Yb NPh（SiMe 3）} μ-NPh（SiMe 3）}（THF）] 2（2a）的结构。酰胺的反应1，2和[镱N（森达3）2 } 2（THF）2 ]（3）与[18]冠-6，得到结晶结构上表征分子复合物[镱（NPH 2）2（[18]冠-6）]（4）在的情况下，更小的NPH 2 -配体和盐[镱具有庞大的双（三甲基甲硅烷基）酰胺配体的N（SiMe 3）2 }（[[18] cro-6）] [Yb N（SiMe 3）2 } 3 ]（5）。晶体4具有“螺纹”结构，在[18]冠-6配体的相对侧上具有NPh 2基团，并且N-Yb-N'角为176.6°。相关酰胺钾[K（[18] crown-6）（NPh 2）]的X射线衍射研
• Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040023940A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。