二氟泼尼酯杂质11 | 1270039-29-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 二氟泼尼酯杂质11
• 英文名称: (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 英文别名: (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-7,8,11,12,14,15-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1270039-29-6
• 化学式: C₂₁H₂₄F₂O₄
• 分子量: 378.416
• InChiKey: KVEOPUITANBHFN-FXZCQDAKSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C (dec.)
• 沸点：
  537.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二恶烷（轻微，超声处理）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟泼尼酯杂质11 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium fluoride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S)-6,9-difluoro-17-(2-fluoroacetyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型糖皮质类固醇衍生物异噁唑啉具有抗炎和抗过敏作用。

  公开号：

  US20110065678A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟孕甾丁酯 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 二氟泼尼酯杂质11
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型糖皮质类固醇衍生物异噁唑啉具有抗炎和抗过敏作用。

  公开号：

  US20110065678A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：GHIDINI Eleonora

  公开号：US20110201580A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to novel anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof. More particularly, the invention relates to glucocorticosteroids that are derivatives of pyrrolidine.

  本发明涉及新型糖皮质激素系列的抗炎和抗过敏化合物，制备此类化合物的方法，包含它们的药物组合物，它们的组合和治疗用途。更具体地，本发明涉及吡咯烷衍生物的糖皮质激素。
• [EN] ANTI -INFLAMMATORY STEROIDS CONDENSED IN POSITION 16,17 WITH PYRROLIDINE RING<br/>[FR] STÉROÏDES ANTI-INFLAMMATOIRES CONDENSÉS EN POSITION 16,17 AVEC UN CYCLE PYRROLIDINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013017374A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof. More particularly, the invention relates to glucocorticosteroids that are derivatives of pyrrolidine.

  本发明涉及糖皮质类固醇系列的新型抗炎和抗过敏化合物，以及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物、以及它们的联合和治疗用途。更具体地说，该发明涉及是吡咯烷衍生物的糖皮质类固醇。
• Pyrrolidine compounds,pharmaceutical compositions containing the same, devices containing the same, and methods of treating asthma or chronic obstructive pulmonary disease by administering the same
  申请人：Ghidini Eleonora

  公开号：US08481517B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to novel anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof. More particularly, the invention relates to glucocorticosteroids that are derivatives of pyrrolidine.

  本发明涉及糖皮质激素系列的新型抗炎和抗过敏化合物，制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。更具体地说，本发明涉及吡咯烷衍生物的糖皮质激素。
• Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same
  申请人：Ghidini Eleonora

  公开号：US08710037B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  Novel anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series according to formulae (I) and (I′) are effective for the prevention and/or treatment of diseases in which the number, activity, and movement of inflammatory cells is implicated.

  根据公式（I）和（I'），糖皮质激素系列的新型抗炎和抗过敏化合物对于预防和/或治疗与炎症细胞数量、活性和运动有关的疾病具有有效性。
• GLUCOCORTICOID CONDENSED IN POSITION 16,17 WITH AN ISOXAZOLIDINE GROUP
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP2993178A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  The present invention relates to novel anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series of formula (I'), wherein X, Y, R1 and R2 are as defined in claim 1, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof. More particularly, the invention relates to glucocorticosteroids that are derivatives of isoxazo.

  本发明涉及式（I'）糖皮质激素系列的新型抗炎和抗过敏化合物（其中 X、Y、R1 和 R2 如权利要求 1 所定义）、制备此类化合物的方法、包含它们的药物组合物、其组合物和治疗用途。更具体地说，本发明涉及作为异恶唑衍生物的糖皮质类固醇。