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1,4-bis(ethoxy)pillar[6]arene | 1207685-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(ethoxy)pillar[6]arene
英文别名
perethylated pillar[6]arene;Diethoxypillar[6]arene;4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-dodecaethoxyheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene
1,4-bis(ethoxy)pillar[6]arene化学式
CAS
1207685-12-8
化学式
C66H84O12
mdl
——
分子量
1069.39
InChiKey
ZFNADYQLTCMRKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-173 °C
  • 沸点:
    1079.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.6
  • 重原子数:
    78
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 储存条件:
    室温,惰性气体

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(ethoxy)pillar[6]arene 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以50 %的产率得到9,14,19,24,29,31,33,35,37,39-Decaethoxyheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(31),3(42),5,8,10,13,15,18,20,23(34),24,26(33),28(32),29,35,37,39-heptadecaene-4,41-dione
    参考文献:
    名称:
    Tunable Supramolecular Ag+-Host Interactions in Pillar[n]arene[m]quinones and Ensuing Specific Binding to 1-Alkynes
    摘要:
    我们开发出了一种改进的、稳健的方法,可以合成一系列环中含有不同数量(0-3)醌分子的柱[6]炔化合物。从与银离子的主客体相互作用强度来看,从 0 到 3 个醌单元的变化过程中,这种易于控制的变化产生了电子富集度逐渐降低的空腔。这种大环-Ag2 复合物本身显示出前所未有的明显区别,即端炔与这种复合物结合力强,而内炔、内烯和端烯几乎不结合。
    DOI:
    10.3390/molecules28207009
  • 作为产物:
    描述:
    对二乙氧基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 1,4-bis(ethoxy)pillar[6]arene
    参考文献:
    名称:
    极性溶剂在合成支柱[6]芳烃中的作用†
    摘要:
    已经开发了合成柱[6]芳烃的有效方法。该方法包括在极性溶剂介质(乙腈,乙醇,丙酮等)中,在催化量的H 2 SO 4或BF 3 ·OEt 2存在下,缩合1,4-二烷氧基苯与低聚甲醛。在所有情况下,相互作用均以高收率提供了支柱[6]芳烃。
    DOI:
    10.1039/c5ra19569a
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文献信息

  • Highly Selective Synthesis of Pillar[<i>n</i>]arene (<i>n</i> = 5, 6)
    作者:Saber Mirzaei、Denan Wang、Sergey V. Lindeman、Camille M. Sem、Rajendra Rathore
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02937
    日期:2018.10.19
    toward the preparation of pillar[n]arenes (n = 5, 6) is reported, based upon a high solvent-dependent selectivity found in the condensation reaction between 1,4-dialkyloxybenzene and paraformaldehyde, involving methanesulfonic acid as catalyst. Pillar[6]arene (P6) is obtained as the major product when using chloroform as solvent, while in dichloromethane pillar[5]arene (P5) is the dominant product. Accordingly
    朝向支柱的制备效率且高选择性合成方法[ Ñ ]芳烃(Ñ = 5,6)报道,基于高依赖性溶剂选择性的1,4-二dialkyloxybenzene和多聚甲醛之间的缩合反应中发现,涉及甲酸作为催化剂。当使用氯仿作为溶剂时,以[6]芳烃(P6)为主要产物,而在二氯甲烷中,[5]芳烃(P5)为主要产物。因此,已经以优异的产率选择性地合成了一系列P5和P6。
  • Solvent-free synthesis of pillar[6]arenes
    作者:S. Santra、D. S. Kopchuk、I. S. Kovalev、G. V. Zyryanov、A. Majee、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin
    DOI:10.1039/c5gc01505g
    日期:——
    An efficient solvent-free procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the solid-state condensation of finely milled 1,4-dialkoxybenzene and paraformaldehyde by grinding in the presence of...
    已经开发出一种有效的无溶剂合成柱[6]芳烃的方法。该程序涉及通过在...的存在下研磨将精细研磨的1,4-二烷氧基苯和低聚甲醛进行固态缩合。
  • 会合体、包接体、発光材料
    申请人:国立大学法人金沢大学
    公开号:JP2018039758A
    公开(公告)日:2018-03-15
    【課題】燐光を発光する発光材料を提供する。【解決手段】式(1)で表される化合物、および、式(2)で表される化合物からなる群から選択される化合物の会合体。【選択図】なし
    提供发光材料发光材料发出光。选择由式(1)和式(2)中的化合物组成的化合物的聚合物。无图。
  • Synthesis and host-guest properties of pillar[6]arenes
    作者:HongQi Tao、DeRong Cao、LuZhi Liu、YuHui Kou、LingYun Wang、Herbert Meier
    DOI:10.1007/s11426-011-4427-3
    日期:2012.2
    the synthesis of pillar[6]arenes was developed. A series of pillar[6]arenes were prepared with FeCl3 as catalyst and chloroform as solvent at room temperature in moderate yields (30%–40%). Their host-guest properties with n-cetyltrimethyl ammonium bromide were investigated by 1 HNMR. The results showed that high selectivity in the host-guest relationship became apparent between pillar[6]arenes and
    开发了一种简便的合成支柱[6]芳烃的方法。在室温下,以FeCl 3为催化剂,氯仿为溶剂,制备了一系列支柱[6]芳烃,产率中等(30%–40%)。通过1 HNMR研究了它们与正十六烷基三甲基溴化铵的客体性质。结果表明,由于内腔尺寸的不同,支柱[6]芳烃和支柱[5]芳烃之间在主客关系中具有很高的选择性。
  • Host‐Guest Complexations Between Pillar[6]arenes and Neutral Pentaerythritol Derivatives
    作者:Chengyou Han、Dezhi Zhao、Shengyi Dong
    DOI:10.1002/asia.202000723
    日期:2020.9
    It is demonstrated that three kinds of neutral pentaerythritol derivatives possess promising host‐guest complexations with pillar[6]arenes both in solution and in the solid state. The inclusion structures were characterized by NMR spectroscopy and X‐ray crystallography. The complexation properties in different solvents were also investigated.
    结果表明,三种中性季戊四醇生物在溶液和固态下均具有前景广阔的主体-客体与柱[6]芳烃的络合物。夹杂物结构通过NMR光谱和X射线晶体学表征。还研究了在不同溶剂中的络合性能。
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