2-甲基十五烷 | 1560-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2-甲基十五烷
• 英文名称: 2-methylpentadecane
• 英文别名: 2-Methyl-pentadecan；iso-hexadecane；2-Methylpentadekan
• CAS: 1560-93-6
• 化学式: C₁₆H₃₄
• 分子量: 226.446
• InChiKey: BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7°C
• 沸点：
  281.6°C
• 密度：
  0.7673
• LogP：
  9.070 (est)
• 保留指数：
  1564;1564.8;1564.84;1564.89;1565.2;1566;1566
• 稳定性/保质期：

  存在于香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

制备方法与用途

制备方法

1. 烟草: OR,57

合成制备方法

1. 烟草：OR，57

用途简介

暂无内容

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正十六烷 在 氢气 作用下， 260.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 2-甲基十五烷
  参考文献：
  名称：

  简便高效地合成酸度增强的非晶态二氧化硅-氧化铝，以实现高性能异构化

  摘要：

  为了实现酸度增强的无定形二氧化硅-氧化铝（ASA）的简便，经济高效的合成，开发了一种水基溶胶-凝胶工艺。有效地，该方法不仅通过使用硝酸铝九水合物代替昂贵的有机铝前体来提高酸位密度，而且降低了成本。所得材料具有均匀的中孔分布（〜3.8 nm）和大表面积（455 m 2 / g），微孔很少。布朗斯台德现场密度（200°C）比商业化的ASA Siral 70高1.5倍，后者归因于丰富的四配位和五配位铝物种。这个合成的ASA的有效性已经被证明为Ñ-十六烷加氢异构化，提供43.1％的多支链异构体收率。另外，在其他涉及大分子的裂化和烷基化过程中，也可以期待良好的性能。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2021.122249

文献信息

• Pd/SAPO-41 Bifunctional Catalysts with Enhanced Pd Dispersion Prepared by Ultrasonic-Assisted Impregnation: High Selectivity for n-Hexadecane Hydroisomerization
  作者：Guozhi Jia、A. L. Maximov、Wei Wang、Xuefeng Bai、Xiaomeng Wei、Xiaofang Su、Tong Li、Chunmu Guo、Wei Wu

  DOI：10.1134/s1070427220040047

  日期：2020.4

  AbstractThe preparation of bifunctional catalysts with high catalytic selectivity for the n-alkanes hydroisomerization still remains challenging for the production of bio-diesel. Herein, two series of Pd/SAPO-41 bifunctional catalysts are prepared by the ultrasonic-assisted impregnation (xPd/S41-U) with different treating time and conventional incipient wetness impregnation methods (0.30Pd/S41-I) on

  摘要对正烷烃加氢异构化具有高催化选择性的双功能催化剂的制备对于生物柴油的生产仍然具有挑战性。在此，通过在不同的处理时间下用超声辅助浸渍（x Pd / S41-U）和在SAPO-上常规的初湿浸渍方法（0.30Pd / S41-I）制备了两种系列的Pd / SAPO-41双功能催化剂。分别为41个分子筛。通过XRD，SEM，ICP，N 2物理吸附，H 2化学吸附和Py-IR测量研究了合成的SAPO-41和制备的催化剂的理化性质。n的催化性能还研究了在所有催化剂上的十六烷加氢异构化。特征结果表明，与0.30Pd / S41-I催化剂相比，x Pd / S41-U催化剂显示出更强的布朗斯台德酸度。另外，x Pd / S41-U催化剂的Pd分散度几乎是0.30Pd / S41-I催化剂的Pd分散度的两倍，这导致更多的Pd团簇进入SAPO-41分子筛的微孔。此外，具有0.30 wt％Pd负载的0.30Pd
• Manipulating Catalytic Pathways: Deoxygenation of Palmitic Acid on Multifunctional Catalysts
  作者：Baoxiang Peng、Chen Zhao、Stanislav Kasakov、Sebastian Foraita、Johannes A. Lercher

  DOI：10.1002/chem.201203110

  日期：2013.4.8

  The mechanism of the catalytic reduction of palmitic acid to n‐pentadecane at 260 °C in the presence of hydrogen over catalysts combining multiple functions has been explored. The reaction involves rate‐determining reduction of the carboxylic group of palmitic acid to give hexadecanal, which is catalyzed either solely by Ni or synergistically by Ni and the ZrO2 support. The latter route involves adsorption

  探索了在氢存在下，结合多种功能的催化剂在260°C下将棕榈酸催化还原为正十五烷的机理。该反应涉及确定棕榈酸羧基还原生成十六烷的速率，十六烷可以单独由Ni催化，也可以由Ni和ZrO 2载体协同催化。后一种途径涉及在ZrO 2的氧空位处吸附羧酸基团，并通过消除O来提取α-H以生成烯酮，后者又在Ni位上氢化成醛。醛随后在Ni上脱羰成正十五烷。Ni / ZrO上棕榈酸的脱氧率较高2比对Ni /二氧化硅2或Ni / Al的2 ö 3，但比在H-沸石担载Ni慢。随着H 2的分压降低，总脱氧速率降低。在不存在H 2的情况下，ZrO 2催化的酮化反应是主要反应。Pd / C有利于直接脱羧（-CO 2），而Pt / C和Raney Ni催化直接脱羰途径（-CO）。棕榈酸的脱氧的速率（以毫摩尔为单位基摩尔总金属-1  ħ -1）在序列降低- [R （铂黑） ≈ - [R （Pd黑） >r （Raney Ni）在不存在H
• COMBINATION COMPOSITION COMPRISING BENZOYL PEROXIDE AND ADAPALENE
  申请人：Mehta Kamal

  公开号：US20120252897A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  An aqueous gel composition of the present invention comprising about 0.1 to 0.3 wt % adapalene and about 2.5 to 5.0 wt % benzoyl peroxide, as active ingredients, wherein both the active ingredients are stabilized in hydrophilic gelling matrix of pH dependent gelling agent comprising crosslinked, acrylic acid-based polymer(s).

  本发明的一种水凝胶组合物，包括大约0.1至0.3重量％的阿达帕林和大约2.5至5.0重量％的过氧苯甲酰，作为活性成分，其中这两种活性成分稳定在pH依赖性凝胶剂的亲水凝胶基质中，该基质包括交联的基于丙烯酸的聚合物。
• Construction of hierarchical core-shell Pt/USY@MSA bifunctional catalysts for hydroisomerization of n-hexadecane
  作者：Bo Wang、Jinsheng Zhao、Hongxi Pan、Yunyun Dong、Xiaolei Li、Shuo Tao

  DOI：10.1016/j.apcata.2022.119011

  日期：2023.3

  aluminosilicate shell, highly dispersed platinum particles were selectively deposited on the shell, generating a nanoscale distance with acidic sites of USY zeolite core. In the hydroisomerization of n-hexadecane, the Pt/USY@MSA composite catalyst outperforms the conventional Pt/USY and desilicated Pt/USY-ds catalysts, effectively suppressing the cracking side reactions and producing higher selectivity to

  长链正烷烃的加氢异构化是燃料油和润滑油升级过程中必不可少的过程，以满足最先进的法规要求。在这项工作中，一种由 USY 沸石核和介孔硅铝酸盐 (MSA) 壳组成的新型核壳结构材料，表示为 USY@MSA，是通过脱硅和重结晶方法制备的。综合表征表明，USY@MSA 复合材料具有分层孔结构和梯度酸度。由于介孔铝硅酸盐壳的限制作用，高度分散的铂颗粒选择性地沉积在壳上，与 USY 沸石核的酸性位点产生纳米级距离。在n的加氢异构化中-十六烷，Pt/USY@MSA 复合催化剂优于传统的 Pt/USY 和脱硅 Pt/USY-ds 催化剂，有效抑制了裂化副反应并对支化异构体产生更高的选择性。
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1091,1094;engl.Ausg.S.1053,1056
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图