作者:Pier Carlo Montevecchi、Maria Luisa Navacchia
DOI:10.1080/10426500008076542
日期:2000.1.1
Abstract The radical reaction of benzenethiol with alkynes 1a-o carried out at 154 °C affords a mixture of thiol/alkyne adduct 3 and benzothiophene 5, deriving from vinyl radical intermediates 2 through hydrogen abstraction and 5-(π-endo)orthocyclization onto the adjacent thiophenyl ring, respectively. This latter reaction occurs through the reversible formation of cyclohexadienyl radical intermediates
摘要 苯硫醇与炔烃 1a-o 的自由基反应在 154 °C 下进行,得到硫醇/炔烃加合物 3 和苯并噻吩 5 的混合物,通过夺氢和 5-(π-内)正环化衍生自乙烯基自由基中间体 2。相邻的苯硫环,分别。后一反应通过环己二烯基自由基中间体 4 的可逆形成而发生,其可以在很大程度上取决于所采用的反应条件而演变为 5。5-邻位环化受立体电子因素的控制,有利于 p 中心的线性 α-芳基乙烯基自由基 2a-f 的环化,以及极性因素,有利于 α-EWG 取代的乙烯基自由基 2c,n,o 的环化.