3-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde | 905911-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde；3-methyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 905911-48-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃Si
• 分子量: 266.412
• InChiKey: VHEASKQYTCUGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde 、 乙基锂 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [rac]-1-[3-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060183754A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基苯甲醛 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060183754A1

文献信息

• Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060183754A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and R 1 to R 13 , X 1 , X 2 , m and n are defined in the description, and all pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。