(2-甲基环己基)N-苯基氨基甲酸酯 | 6181-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲基环己基)N-苯基氨基甲酸酯
• 英文名称: (2-methylcyclohexyl) N-phenylcarbamate
• CAS: 6181-64-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: IHUQXHKMDVTSNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-cyclohexen-1-one oxime 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium 作用下， 生成 (2-甲基环己基)N-苯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Franke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 329, p. 375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optical Resolution of Alcohols as Carbamates by HPLC on Cellulose Tris(phenylcarbamate) Derivatives
  作者：Yoshio Okamoto、Zun-Kui Cao、Ryo Aburatani、Koichi Hatada

  DOI：10.1246/bcsj.60.3999

  日期：1987.11

  The optical resolutions of various alcohols as phenylcarbamates were examined by HPLC on chiral stationary phases derived from sixteen cellulose tris(phenylcarbamate) derivatives. The optical resolving power of chiral stationary phases was greatly influenced by substituents on the phenyl groups of the cellulose derivatives. Also, cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) could very efficiently resolve

  通过 HPLC 在源自十六种三（苯基氨基甲酸酯）纤维素衍生物的手性固定相上检测各种醇作为苯基氨基甲酸酯的光学拆分。手性固定相的光学分辨率受纤维素衍生物苯基上的取代基影响很大。此外，纤维素三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）可以非常有效地分离许多外消旋苯基氨基甲酸酯，包括 2-丁醇、3-丁烯-2-醇和 1-苯基乙醇的氨基甲酸酯。在苯基上具有给电子取代基的外消旋苯基氨基甲酸酯比具有吸电子取代基的那些更好地分离。大多数醇类的苯甲酸盐没有氨基甲酸盐那样有效地分解。
• SYNTHESIS OF URETHANES BY A MODIFIED CURTIUS REACTION WITH ALCOHOLS
  作者：Armandodoriano Bianco、Francesco Bonadies、Raffaella Napolitano、Giancarlo Ortaggi

  DOI：10.1080/00304940409355385

  日期：2004.4

  which are important for obtaining cationic liposomes for gene therapy. The most common methods for the synthesis of urethanes are the reaction between chloroformates and amines'O and the Curtius rearrangement of acyl azides," followed by reaction of the isocyanates with alcohols. The route involving the reaction of chlorofoxmates with amines has been improved by the use of N-ca rbakoxy imids~J* easily obtained

  氨基甲酸乙酯已被证明是几种类型的化合物中的有用部分，尤其是那些具有生物医学意义的化合物，因为该功能的物理化学特性显示出合适的生物稳定性和生物降解性。例如，Dc-Chol(3&[N-二甲氨基乙基)-氨基甲酰基胆甾醇（图 1）'被设计为具有相对不稳定的氨基甲酰基接头，虽然不像酯键那样容易水解，但一旦进入细胞最终会进行生物降解，最有可能是由细胞酯酶引起的。这显然是 DC-Chol 和类似脂质（例如 GL 67: BGSC? BGTC？和基于维生素 D 的脂质！事实上，Dc-Chol 及其类似物是阳离子脂质，对于获得用于基因治疗的阳离子脂质体很重要。通过使用容易从醇和 1, 1'-羰基二咪唑中获得的 N-羧甲氧基亚胺~J* 改进了涉及氯甲酸酯与胺反应的路线，这提供了高产率的氨基甲酸酯。鉴于异氰酸酯，尤其是烷基异氰酸酯，对水非常敏感，叠氮化物方法的总收率通常低于氯甲酸酯方法的收率。1972 年，Yamada
• Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 350
  作者：Sabatier、Mailhe

  DOI：——

  日期：——
• OKAMOTO, YOSHIO;CAO, ZUN-KUI;ABURATANI, RYO;HATADA, KOICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 3999-4003
  作者：OKAMOTO, YOSHIO、CAO, ZUN-KUI、ABURATANI, RYO、HATADA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Wallach; Franke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 329, p. 375
  作者：Wallach、Franke

  DOI：——

  日期：——