(2-甲基环己烯-1-基)苯 | 35563-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲基环己烯-1-基)苯
• 英文名称: 1-Phenyl-2-methyl-cyclohexen
• 英文别名: 6-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl；(2-methylcyclohexen-1-yl)benzene
• CAS: 35563-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: ZOHAPVBHCJHIKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基环己烯-1-基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 cis-1-phenyl-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Langlois; Rapin; Meingan, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 6, p. 493 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 di-n-butylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2-甲基环己烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  环己烯基三氟甲磺酸酯的三组分双官能化：通过环己炔直接获得多功能环己烯

  摘要：

  我们报告了一种有效且灵活的方法，通过原位生成的应变环炔中间体，实现易于获得的环己烯基三氟甲磺酸酯的碳卤化、双碳功能化、氨基卤化和氨基碳化。这种方法的重要性和实用性体现在这种方法的模块化以及即使高度复杂的多环支架也可以一步访问的容易性。

  DOI：

  10.1002/anie.202109482

文献信息

• The Cleavage Reaction of 1,3-Diols. IV¹
  作者：Thomas E. Maggio、James English

  DOI：10.1021/ja01465a050

  日期：1961.2
• Thermal reactions of stereoisomeric 1-phenyl-1,3,5-heptatrienes
  作者：Elliot N. Marvell、Charles Hilton、Mary Tilton

  DOI：10.1021/jo00174a050

  日期：1983.12
• Isomerization Accompanying Alkylation. IV.¹ Reaction of Cycloheptanol and Cycloheptene with Benzene. Synthesis of Cycloheptylbenzene
  作者：Herman Pines、Alexander Edeleanu、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01228a041

  日期：1945.12
• Syntheses and Relative Dehydration Rates of Some Methyl-substituted 1-Phenylcyclohexanols¹
  作者：Robert B. Carlin、Harold P. Landerl

  DOI：10.1021/ja01112a028

  日期：1953.8
• 58. Alkylation of the aromatic nucleus. Part IX. Cyclopentylation and cycloheptylation
  作者：K. M. Davies、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9630000373

  日期：——